1.bFGF-PELA缓释微球的研究 2.临床合理用药的多因素分析研究

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1.bFGF-PELA缓释微球的研究 2.临床合理用药的多因素分析研究

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毕业论文范文题目：1.bFGF-PELA缓释微球的研究 2.临床合理用药的多因素分析研究，论文范文关键词：1.bFGF-PELA缓释微球的研究 2.临床合理用药的多因素分析研究
1.bFGF-PELA缓释微球的研究 2.临床合理用药的多因素分析研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：近年来，随着分子生物学的发展，人们发现了许多促进不同类型细胞分裂和分化的生长因子。碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactors，bFGF)作为成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowthfactors，FGF)中的一种类型，发挥着它在各方面的功效。外源性bFGF能够促进细胞分裂、趋化作用，诱导胚胎正常发育，促进血管生长、创面愈合和神经再生及功能恢复。但是bFGF在体内的半衰期为3—5分钟，全身应用将被快速灭活难以发挥其有效作用；在溶液中的稳定性较（此处忽略..）差，局部穿刺分次给药也难以产生有效作用，并且不适合长期给药。因此研究bFGF的缓释微球对长期维持局部药物的有效浓度，促进神经再生有着重要意义。有关bFGF缓释微球的研究目前不多，国外研究应用溶剂扩散法制成bFGF的EVA缓释微球后，其生物活性丧失99％，而海藻酸盐控制微球虽能保持81％的bFGF的生物活性，但其缓释期为2-12天，难以满足神经再生的需要。本文采用新型高分子材料聚酯-聚醚嵌段共聚物(PELA)为载体材料制备缓释微球(Micropheres，MS)，该基质成分为聚-D，L-乳酸-聚乙二醇（略..）PLA-PEG共聚物，得到的bFGF-PELA-MS缓释微球能通过持续释放——活性bFGF，在较长时期内促进雪旺细胞的分裂增殖。在制备工艺的研究中，采用均匀设计试验，多元逐步回归得到回归方程，通过回归方程全面反馈动态技术优化了bFGF－PELA川S的处方工艺，并得到D。为1．515卜m，D。。为3，761卜m，D。。为2．255卜m，跨距为0．996，大小较均匀的微球。载药量、包封率分别为1．58％、89．85％，通过电镜扫描观察揭示包结机理为bFGF与PELA载体之间产生了相互作用，bFGF嵌合与／或被包封于PELA载体（文章此处忽略..）材料之中，微球表面有部分药物聚集，聚集主要依赖于表面吸附力或静电吸引力的维持。经冷冻干燥法制备bFGF－PELA缓释微球冻干粉针，其形态、粒径、载药量、包封率与冻干前比较，均无明显变化。体外释药试验表明：bFGF－PELA缓释微球的释药规律符合双指数双相动力学方程和Weibull方程，具有明显的缓释特性。温室留样观察3个月表明，其包封率、载药量及形态均无明显改变。采用细胞计数法，细胞活力检测法和细胞周期分析法，研究bFGF－PELA缓释微球对雪旺细胞的促增殖作用，试验表明：游离b（此处忽略..）FGF对雪旺细胞具有促分裂增殖的作用，但效应期很短；而bFGF－PELA缓释微球能通过持续释放活性bPGF，在较长时期内促进雪旺细胞的分裂增殖。本项研究通过应用新型高分子材料聚酯－聚醚嵌段共聚物（聚－D，L－乳酸－聚乙二醇PELA）和缓释微球制备技术制备的bFGF－PELA缓释微球，其缓释效果达到项目设计要求。研究工作丰富了蛋白多肽类药物的缓释给药系统研究内容，具有较大的理论意义与实用价值。

以上为本篇毕业论文范文1.bFGF-PELA缓释微球的研究 2.临床合理用药的多因素分析研究的介绍部分。

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