法舒地尔在实验性变态反应性神经炎中的保护作用

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法舒地尔在实验性变态反应性神经炎中的保护作用

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毕业论文范文题目：法舒地尔在实验性变态反应性神经炎中的保护作用，论文范文关键词：法舒地尔在实验性变态反应性神经炎中的保护作用
法舒地尔在实验性变态反应性神经炎中的保护作用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:选择经典的实验性自身免疫性神经炎(experimentalautoimm-uneneuritis,EAN)制作格林一巴利综合征(Guillain-BarreSyndrome,GBS)最常见临床亚型—急性炎症性脱髓鞘性多发神经炎(aeuteinflammationdemyelinativepolyradieuloneuropathy,AIDP)的动物模型[1],探讨治疗GBS的新方法[2]。笔者根据应用ROCK抑制剂法舒地尔阻断ROCK活性后,多种炎性疾病症状明显改善的研究报告[3~5],运用ROCK抑制剂法舒地尔治疗发病初期EAN,通过观察EAN的临床、病理及免疫学指标(INF-α、IL-17),评价法舒地尔对发病初期EAN治疗作用并探讨其免（文章此处忽略..）疫保护机制,为GBS提供新的治疗途径。方法:1.抗原:髓鞘抗原P2免疫优势肽段53-78aa。2.实验动物:6~8周龄雌性路易斯大鼠30只,体重110~120g,SPF级饲养。3.EAN模型建立:Lewis大鼠经适应性饲养一周,氯胺酮麻醉,将200μl抗原乳剂(含100μgP253~78aa,100μl完全弗氏佐剂,100μl生理盐水)用1ml注射器注入双侧后肢足垫皮下。每日定时进行临床评估,直至免疫后28天(于高峰期每组处死6只)。4.盐酸法舒地尔治疗:将大鼠随机分为EAN模型组(n=10),EAN十ROK抑制剂干预组(n=10),完全弗氏佐剂对照组(CFA)组(n=10)。EAN+ROK抑制剂组从模型制作当天用微型注射器通过腹腔注射法舒地尔注射液(25mg/kg.d)治疗,一直注射到免疫后14天为止。5.电生理检查:大鼠于处死前进行坐骨神经传导（本文此处忽略..）速度、运动诱发电位波幅、M波潜伏期检查(n=6)。6.组织病理学检查:于免疫后高峰期处死大鼠(n=6),取坐骨神经近脊髓段,10%多聚甲醛固定,石蜡包埋,纵行切片(5~6μm,每根神经2张连续切片),HE染色、Gomorii染色,HE染色应用计算机图像分析系统40倍物镜下采集图像。7.电镜观察:于疾病高峰期处死大鼠,取材:3﹪戊二醛前固定—1﹪锇酸后固定—梯度脱水—渗透—包埋—聚合—半薄定位—超薄切片—铅铀染色—电镜观察,并行半薄切片,甲苯胺蓝染色,高倍光镜观察。8.免疫组化检测:大鼠坐骨神经冰冻石蜡切片,经过常规脱蜡、牛血清白蛋白封闭、阻断过氧化物酶活性、滴加一抗和二抗、DAB显色、苏木苏染色、脱水、透明、封固等处理。在40倍物镜下观察图像、细胞阳性反应,结果以细（略..）胞数/mm2组织表示。9.血清细胞因子检测:观察大鼠临床表现并分别在免疫后14天高峰期采用Elisa技术检测TNF-α、IL-17在血清中的表达水平,评价ROK抑制剂对发病EAN的治疗作用并探讨其免疫保护机制。结果:1.盐酸法舒地尔可延迟EAN发病时间,缓解发病程度。2.电生理检查显示EAN组大鼠坐骨神经运动传导速度、F波潜伏期与对照组相比无明显差异,运动诱发波幅明显降低与治疗组、对照组相比有统计学意义,胫前肌肌电图可见尖波及纤颤电位(P0.05)。3.坐骨神经电镜检查结果及病理改变:盐酸法舒地尔可减少炎症细胞在外周神经浸润、缓解神经组织损伤。4.免疫组化结果:结果显示相对EAN组,法舒地尔明显降低坐骨神经INF-α、IL-17等促炎因子的表达。5.血清细（本文此处忽略..）胞因子水平:应用酶联免疫吸附法检测血清INF-α、IL-17水平,结果显示法舒地尔可明显降低EAN大鼠血清INF-α、IL-17水平。结论:1.法舒地尔可以有效治疗大鼠EAN,能够延缓发病时间、降低发病率、缓解临床症状,减轻周围神经炎性浸润和髓鞘脱失等周围神经组织损害。2.ROCK抑制剂法盐酸舒地尔减轻EAN发病程度,抑制IL-17、INF-α等致炎因子可能是其作用机制之一。

以上为本篇毕业论文范文法舒地尔在实验性变态反应性神经炎中的保护作用的介绍部分。

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