bFGF-P（HBHO）NPs缓释微球的制备、性能及生物学活性检测

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bFGF-P（HBHO）NPs缓释微球的制备、性能及生物学活性检测

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毕业论文范文题目：bFGF-P（HBHO）NPs缓释微球的制备、性能及生物学活性检测，论文范文关键词：bFGF-P（HBHO）NPs缓释微球的制备、性能及生物学活性检测
bFGF-P（HBHO）NPs缓释微球的制备、性能及生物学活性检测毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：研究聚羟基丁酸与羟基辛酸（PHBHOx）载碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）微球的三种制备技术，并选择超声乳化法制备聚羟基丁酸与羟基辛酸（PHBHOx）载碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）纳米微球、检测其体外性能及生物学活性。方法：采用静电纺丝法、溶剂挥发法、W1/O/W2超声乳化法分别制备PHBHOx载BSA微球并加以比较，W1/O/W2超声乳化法制备PHBHOx载bFGF纳米微（文章此处忽略..）球并测其载药量、包封率，以pH7.4磷酸盐缓冲液为释放介质考察了微球的体外释放性能。采用浸泡（或滴加）方法将纳米微球胶体液运用于组织工程支架。采用全骨髓法培养骨髓间充质干细胞，将bFGF-P（HBHO）NPs和兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)一起共培养,MTT法检测细胞增殖状况,实验按照培养液中所含成分不同分为三组：单纯bFGF（A组）、bFGF-P（HBHO）NPs（B组）、对照组（C（文章此处忽略..）组）。其中前两组的有效浓度分别设为10、20、50ng/ml，并且每组在每个浓度分别设5个时间点进行检测，所测数据采用SPSS13.0统计学软件分析。结果：1静电纺丝法易使bFGF变性且微球较大,粘连形成膜。2溶剂挥发法容易微球粘连。3超声乳化法微球呈球形，外观较圆整，颗粒分布较均匀，分散性较好。4超声乳化法制备的纳米微球平均粒径为524.75±67.46nm，载药量为（1.397±0.018）×10~(-3)%，包封率为90.77±1.67%，体外释药率13天可达87.89%。5微（文章此处忽略..）球运用于组织工程支架可见微球粘附于支架上，且分布较均匀。6bFGF-P（HBHO）NPs具有良好的生物学活性,能显著促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖。共培养3天内，B组与A组无显著差异(P0.05),但显著高于C组(P0.01);3天后至第7天，A、B两组具有显著差异(P0.01);7-10天B组细胞仍然有较强的增殖能力,与其他2组有显著差异(P0.01),而此时A、C组间差异已无统计学意义(P0.05)。结论：1超声乳化法制备微球较其它两种（本文此处忽略..）方法好，并使用物理方法使纳米微球粘附于组织工程支架上。2bFGF-P（HBHO）NPs对生长因子具有良好缓释作用,比单纯bFGF对BMSCs有更为明显的生物学效应,可以持续促进其增殖。

以上为本篇毕业论文范文bFGF-P（HBHO）NPs缓释微球的制备、性能及生物学活性检测的介绍部分。

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