层状双金属氢氧化物作为药物载体及其开释机能研究

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层状双金属氢氧化物作为药物载体及其开释机能研究

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毕业论文范文题目：层状双金属氢氧化物作为药物载体及其开释机能研究，论文范文关键词：层状双金属氢氧化物作为药物载体及其开释机能研究
层状双金属氢氧化物作为药物载体及其开释机能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：药物载体材料的开发是当今新型药物传递体系研究范畴的重要研究方向,幻想的药物载体应存在良好的生物相容性、生物可降解性、生物牢固性、极低的毒性以及较高的载药量等。近多少年来,层状双金属氢氧化物(layereddoublehydroxides,LDHs)作为药物载体材料的研究日渐崛起。因为LDHs存在层状构造,层片带构造正电荷,层间存在可交换的阴离子,层间空间可调,因此,可能将药物分子插入层间构成药物-LDHs纳米杂化物。因药物与层板间存在着静电作用、氢键作用以及空间位阻效应等可实现药物的有效控释,因此药物/LDHs纳米杂化物被认为是一类极具利用前景的新型药物输送控释体系。阴离子型药物的插层比较轻易,而非离子特别是水难溶性药物的插层比较艰苦。如何实现非离子水难溶性药物的有效插层,制备存在幻想载药量的药物/LDHs纳米杂化物是目前的重要研究课题。本文选用存在较高抗肿瘤（此处忽略..）活性的非离子、难溶性药物喜树碱(Camptothecin,CPT)作为客体药物分子,以Mg-Al型层状双金属氢氧化物作为载体,分辨采取二次组装法跟构造重建法成功地制备出了喜树碱-LDHs纳米杂化物,考察了合成前提对杂化物载药量的影响,并采取XRD、TEM、SEM、FT-IR等测试手段对所得产物进行了表征,对纳米杂化物中喜树碱药物的开释行动进行了研究。重要工作及论断:1、Mg-AlLDHs的制备及表征目标是为药物-LDHs纳米杂化物的制备筹备主体材料。采取非稳态共积淀法合成了不同金属元素配比的Mg-AlLDHs,考察了原料配比对产物中镁铝摩尔比、晶体构造等的影响。研究成果表明,制备的Mg-AlLDHs样品中Mg的含量均比原料中的低,这可能是因为Mg(OH)_2的溶度积比Al(OH)_3小所致。所合成样品的x值在0.19～0.36之间,晶胞参数α值在0.304～0.308nm之间,c值在2.306～2.4nm之间,层（本文此处忽略..）间距在0.767～0.799nm之间,层间通道的高度约为0.30nm。合成样品的颗粒均为较规矩的六边形。通过TEM照片测量打算得到的颗粒粒径以及通过激光粒度分布仪测得的均匀粒径均在100nm左右。2、CPT-LDHs-SDS纳米杂化物的制备与表征(1)采取二次组装法制备了CPT-LDHs-SDS纳米杂化物,考察了初始CPT浓度、反应时光、溶剂极性等因素对杂化物载药量(A_(in))的影响。以Mg_3AlLDHs作为载体,在喜树碱浓度为4000μg/ml的二甲基亚砜溶液中40℃下经30h插层反应,得到最大载药量为5.2%(w/w)的CPT-LDHs纳米杂化物。(2)在模仿人体内前提,即37℃、pH值分辨为4.8跟7.2的环境中,考察了药物开释行动,表明杂化物存在明显的缓释后果,开释数据合乎准一级能源学方程。在pH=7.2的中性介质中的开释速率明显低于在pH=4.8的酸性介质中的开释速率,这是因为开释机理不同所致。在pH=7.2的中性介质中,LDHs层板牢固,（文章此处忽略..）CPT的开释靠扩散过程,即CPT在层间的扩散过程为开释过程的把持步骤;而在pH=4.8的酸性介质中,除扩散开释药物外,LDHs层板的酸溶解也可开释药物,且后者的作用更大。3、CPT-LDHs纳米杂化物的制备与表征(1)采取构造重建法在CPT的乙醇-水溶液中成功地制备了CPT-LDHs纳米杂化物,考察了乙醇/水的体积比(R_v)、初始CPT浓度、反应时光跟反应温度等对杂化物载药量(A_(in))的影响。在60℃,R_v=7:3,经过24h插层反应后,得到载药量高达14%(w/w)的纳米杂化物,比文献中所报道的成果有了明显进步。(2)根据XRD分析成果跟CPT分子的大小,推断CPT分子以长轴平行于层板的方法在LDHs层间呈单层排列。(3)在模仿人体内前提,即37℃、pH值分辨为4.8跟7.2的环境中,考察了药物开释行动,表明杂化物存在明显的缓释后果,开释数据合乎准二级能源学方程。在pH=7.2的中性介质中的开释速率明显低于在pH=4.（文章此处忽略..）8的酸性介质中的开释速率,这是因为开释机理不同所致。在pH=7.2的中性介质中,LDHs层板牢固,CPT的开释靠扩散过程,即CPT在层间的扩散过程为开释过程的把持步骤;而在pH=4.8的酸性介质中,除扩散开释药物外,LDHs层板的酸溶解也可开释药物,且后者的作用更大。(4)选用二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)作为生物功能分子,对所合成的Mg-AlLDHs进行了名义功能化实验,经UV-VIS及FT-IR表征手段进行表征后,证明DSC成功地连接到了LDHs的名义,这可为进步LDHs作为药物载体时的生物相容性跟靶向性奠定基本。

以上为本篇毕业论文范文层状双金属氢氧化物作为药物载体及其开释机能研究的介绍部分。

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