碳气凝胶的合成及在超级电容器电极材料中的利用

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碳气凝胶的合成及在超级电容器电极材料中的利用

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毕业论文范文题目：碳气凝胶的合成及在超级电容器电极材料中的利用，论文范文关键词：碳气凝胶的合成及在超级电容器电极材料中的利用
碳气凝胶的合成及在超级电容器电极材料中的利用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：利用碱土金属化合物为催化剂合成碳气凝胶。实验发明,以醋酸镁为催化剂所得碳气凝胶浮现持续毛糙名义,BET比名义积为536m2/g,总孔容为0.24cm3/g。以氢氧化镁为催化剂所得碳气凝胶颗粒对称性较好,近似于圆球形貌且名义光滑,其BET比名义积为699m2/g,总孔容为0.34cm3/g。用轮回伏安跟（本文此处忽略..）恒电流充放电法,初步研究了这种碳气凝胶的电化学机能,成果发明以氢氧化镁为催化剂所得碳气凝胶的机能最佳,比电容可达89.8F/g。为进一步改良碳气凝胶的多孔构造,以三嵌段共聚物F127为模板剂同时以氢氧化镁作为间苯二酚跟甲醛缩聚反应的催化剂合成了碳气凝胶。高温碳化过程中因为F127的分解而（本文此处忽略..）将大量介孔引入到碳气凝胶的构造中。所得碳气凝胶存在球状形貌,且球形名义毛糙。电化学测试成果表明因为大量介孔的存在使得离子可能顺利地扩散至活性名义从而获得较高的容量,可将比电容从89.8F/g进步到130.8F/g。为了克服碳气凝胶碳材料本身电容机能较低的缺点,以球形碳气凝胶为碳源将其（本文此处忽略..）分散在硝酸镍溶液中,随后用碱液中跟从而将金属氧化镍负载到碳气凝胶球形颗粒名义,其比电容从89.8F/g进步到了136F/g。作为对比,本文还在有序介孔碳材料CMK-3及其孔道中植入氧化镍,实验发明CMK-3复合氧化镍后比电容从140F/g进步到了205F/g。此外,尝试在合成碳气凝胶的初期在碳源中（本文此处忽略..）增加金属硝酸盐,如硝酸铁、硝酸镍,以期实现金属氧化物在碳气凝胶骨架构造中的植入,实验成果显示硝酸镍为增加物所得碳气凝胶的比电容高达198F/g,掺杂硝酸铁的为165F/g。

以上为本篇毕业论文范文碳气凝胶的合成及在超级电容器电极材料中的利用的介绍部分。

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