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肺癌相干基因表白谱分析

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毕业论文范文题目：肺癌相干基因表白谱分析，论文范文关键词：肺癌相干基因表白谱分析
肺癌相干基因表白谱分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景与目标：肺癌是发病率跟逝世亡率最高的肿瘤之一，肺癌患者的生存率与早期诊断密切相干，目前尚无有效方法对肺癌进行早期诊断。跟着基因芯片技巧的日臻完美，使得大范围分析肺癌基因表白谱，寻找肺癌的标记基因成为可能。然而，目前尚不发明白切的肺癌标记基因。本课题的目标：1．积聚不同病理类型肺癌相干基因数据。2．寻找肺腺癌标记基因，为肺癌的早期诊断、临床肿瘤预后断定及医治打算的抉择提供实际根据。材料与方法：咱们利用cDNA的基因芯片筛选在肺癌组织中表白明显上调或下调的基因，而后通过生物信息学分析、Northernblots分析来验证肿瘤相干基因：分析它们在肿瘤组织中的表白，寻找肺癌的高相干基因。1．筛选肺癌相干基（略..）因：收集2003年9月至2004年3月第二军医大学从属长海病院心怀外科手术切除的部分新鲜肺癌组织及癌旁组织(6cm以远)，荡涤干净后破即液氮冻存。咱们选取10例样本(肺鳞癌5例、肺腺癌3例、肺小细胞癌2例)进行cDNA微阵列杂交(含有12800个人类基因)，以Cy5标记肿瘤组织、Cy3标记癌旁组织。剔除Cy3跟Cy5信号强度均小于600的基因表白数据后，根据Ratio＞2或Ratio＜0.5(Cy5／Cy3)筛选与肺癌相干的基因，并根据病理类型加以分类列表。2．寻找肺腺癌相干基因：因为对所有病理类型肺癌的基因表白谱的分析研究是一项宏大、沉重的体系工作，加之本课题的经费跟时光所限，咱们只对肺腺癌的差别表白基因进行了分析研究。在肺腺癌差别表白基因中再次筛选(Ratio＞4或Ratio＜（略..）0.25)确破了7条差别基因进行了Northernblot分析，以懂得该基因的mRNA的完全性及其在肺腺癌组织中的表白并对基因芯片的成果加以验证。选取7例经病理证明的肺腺癌组织样本进行总RNA抽提，-80℃第二军医大学硕士学位论文低温保存;利用PremierPrimers软件设计7条目标基因的引物并合成;7条目标基因PCR扩增，以。一P3勺ATP标记制成探针;将总RNA电泳后转膜进行Northern杂交;用CycloneStoragePhosphorSystem扫描鳞屏。阳性对比为在人类组织中牢固表白的日一aetin，对比组为2例畸形肺组织。成果:1.基因芯片杂交成果:肺癌组织与癌旁组织的基因表白有明显差别。肺腺癌差别表（此处忽略..）白的基因有2”条，表白上调的有146条，下调的有113条，其中共有已知基因137条，未知基因122条;肺鳞癌差别基因有36条，表白上调的有22条，下调的有14条。其中共有已知基因23条，未知基因13条;肺小细胞癌差别基因有95条，已知基因56条，表白上调的有39条，下调的有16条;未知基因39条，表白上调的有31条，下调的有8条。2.Northernblot分析成果:对7条目标基因进行Northernblot分析后，咱们首次发明金属硫蛋白一3基因(MT一3)魔在肺腺癌中明显高表白，MT一3在肺腺癌中的表白较在畸形肺组织中的表白高5倍以上。而脂蛋白脂酶又LPL)基因则在肺腺癌组织中表白明显下调。论断:1.肺癌组织与癌旁组织的基因表白有明显差别，在肺癌组织中表白谱产生改变的基因重要波及与细（略..）胞增殖、抗细胞凋亡、信号传导、DNA伤害修复、免疫逃逸、分化跟浸润转移相干的基因。2.首次发明并证明金属硫蛋白一3基因(MT一3)在肺腺癌中明显高表白，MT一3基因与肺腺癌高度相干，可能作为肺腺癌的一个生物学标记。3.首次从RNA的程度证切实肺腺癌组织中脂蛋白酶(LPL)基因的表白明显下调。研究成果表明，LPL基因与肺腺癌高度相干，LPL表白的下调也可作为肺腺癌的一个生物学标记。

以上为本篇毕业论文范文肺癌相干基因表白谱分析的介绍部分。

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