利用ABEEM/MM研究Sr(Ⅱ)跟Ba(Ⅱ)离子水分子体系

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利用ABEEM/MM研究Sr(Ⅱ)跟Ba(Ⅱ)离子水分子体系

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利用ABEEM/MM研究Sr(Ⅱ)跟Ba(Ⅱ)离子水分子体系毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本文利用高程度的从头打算方法对锶(Ⅱ)跟钡(Ⅱ)离子水分子团簇Sr~(~(2+))/Ba~(~(2+))(H_2O)_n(n=1-6),在MP2/6-31++G(d,p)程度下进行了气相构造的优化及频率打算、在MP2/6-311++G(2d,2p)程度下对其最牢固构型进行了能量的打算,同时进行了BSSE校订,其中锶(Ⅱ)跟钡(Ⅱ)采取赝势基组LANL2DZ。利用原子-键电负性均衡（略..）浮动电荷分子力场(ABEEM/MM),断定了Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)-水分子彼此作用势的参数。将参数化的Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)-水分子势能函数利用于Sr~(~(2+))/Ba~(~(2+))(H_2O)_n(n=1-6)体系,打算了包含多少何构造、结合能、振动频率等性质,得到了与实验或从头算一致的成果。进一步咱们将这些参数转移到锶跟钡离子水溶液体系的分子（此处忽略..）能源学模仿中,模仿打算得到的Sr~(2+)/Ba~(2+)-O的径向分布函数的第一个最顶峰分辨位于2.55?跟2.75?处,第一水合层的水分子数分辨为9.2跟10.5个,与实验跟其它模仿的成果有比较好的一致性。模仿打算得到了Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)-氧矢量跟水分子偶极矢量之间的夹角的分布函数,该角度跟着碱土金属离子半径的增大浮现变宽的趋势,这（文章此处忽略..）表明金属离子-水分子之间的彼此作用跟着金属离子半径的增加在逐步减弱。锶、钡离子水溶液中,对比外层的水分子,金属离子的极化作用使得第一水合层中的水分子O-H键键长增加,键角∠HOH减小,这是因为金属离子对氧原子的吸引跟对氢原子的排斥作用造成的。Sr~(2+)跟Ba~(2+)离子水溶液中水的O-H键的伸缩振动峰在3500c（本文此处忽略..）m~(-1)处,与纯水溶液的O-H键的伸缩振动比拟大概向低波数方向挪动了200cm~(-1)。

以上为本篇毕业论文范文利用ABEEM/MM研究Sr(Ⅱ)跟Ba(Ⅱ)离子水分子体系的介绍部分。

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