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铁催化金属卡宾对O-H键的插入反应研究

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毕业论文范文题目：铁催化金属卡宾对O-H键的插入反应研究，论文范文关键词：铁催化金属卡宾对O-H键的插入反应研究
铁催化金属卡宾对O-H键的插入反应研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：在从前的四十多年中,过渡金属催化的有机化学反应已经成为有机合成中一个重要的研究范畴。铁在地球上含量丰富,价格便宜,而且不会对环境造成迫害,绝对目前利用的大多数价格昂贵的过渡金属催化剂而言,是更为幻想的候选催化剂。目前,以铁作为催化剂,实现重要的有机化学转化,已经成为过渡金属催化范畴新的研究热点（略..）。然而铁催化的有机化学反应还面临着诸多挑衅,比方:铁催化的反应类型比较少,而且其催化后果往往比贵金属差;此外,跟其它过渡金属比拟,铁在催化错误称反应中成功的例子很少。因此,发展更多铁催化的高效有机化学反应存在重要的实际跟利用价值。本文以FeCl_2·4H_2O作为催化剂,体系研究了α-重氮酯对水跟醇（本文此处忽略..）O-H键的插入反应。研究表明,以NaBAr_F为增加剂,FeCl_2·4H_2O可能很好地催化各种α-重氮酯对水跟醇O-H键的插入反应,表示出很高的活性,以很高的收率(最高达98%)得到O-H键插入产物—α-羟基或烷氧基羧酸酯衍生物。这是目前铁催化的金属卡宾对O-H键插入反应的最好成果,它为合成α-羟基或烷氧（此处忽略..）基羧酸酸酯衍生物提供了一条高效的路线。在上述工作的基本上,咱们将本组研究开发的手性螺环双噁唑啉配体与FeCl_2·4H_2O的络合物利用于α-重氮酯对水跟醇O-H键的错误称插入反应中,实现了首例铁催化的金属卡宾对O-H键的高对映抉择性插入反应,对映抉择性最高达95%ee。反应的成功履行动合成存在光学活性的（此处忽略..）α-羟基或烷氧基羧酸酯类化合物提供了新的有效方法。此外,本文还成功地将铁催化的错误称O-H键插入反应利用到血小板凑集克制剂药物氯吡格雷的手性合成中。本论文共合成了10个新化合物,这些新化合物均通过~1HNMR、~(13)CNMR、元素分析或高辨别质谱的鉴定。

以上为本篇毕业论文范文铁催化金属卡宾对O-H键的插入反应研究的介绍部分。

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