配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究

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配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究

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毕业论文范文题目：配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究，论文范文关键词：配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究
配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：在本论文研究中,通过Ni~(2+)、Cu~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)、Cr~(3+)及Fe~(3+)等过渡金属离子与EDTA、草酸、丙二酸及CN~-等多齿或单齿配体配位,合成了相应的过渡金属配合物阴离子,利用共沉淀及离子交换插层组装方法,制备了过渡金属配合物阴离子柱撑水滑石Mg_3Al-LDHs/[MY](M为Ni~(2+)、CU~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)、Cr~(3+),Y为EDTA)、Ni_3Fe-LDH/[CoY]、Ni_3Al-LDH/[CoY]及Ni_2Al-LDH/[Cr(C_2O_4)_3]、Ni_2Al-LDH/[Cr(C_3H_2O_4)_3]、Ni_2A（文章此处忽略..）l-LDH/[Fe(C_2O_4)_3]、Ni_2Al-LDH/[Fe(CN)_6]。通过XRD、FT-IR、ICP、TG-DTA等对它们的组成和结构进行了分析表征,研究了反应条件对插层组装的影响。以肉桂醛的过氧化氢氧化反应为探针反应,考察了过渡金属配合物阴离子柱撑水滑石插层化合物的氧化催化性能。研究结果表明,利用共沉淀插层组装方法制备Mg_3Al-LDHs/[MY]的适宜条件为:Mg/Al配比为3.00、共沉淀酸度pH=9.0、晶化温度为90℃,晶化时间为24h。利用离子交换法制备过渡金属配合物阴离子-Ni_2Al-LDHs的适宜插层组装（略..）条件为:以Ni_2Al-LDH/NO_3为前躯体,控制体系酸度pH=6.5、85-90℃下交换48h。粉末X-射线衍射及元素分析表明,在上述插层组装条件下,得到的过渡金属配合物阴离子柱撑水滑石层状结构规则有序,具有典型的水滑石结构特征,且组成符合类水滑石组成通式。FT-IR分析表明,LDHs层间过渡金属配合物阴离子保持其原有结构不变。TG热分析表明,所制备的层柱复合体具有较高的热稳定性,层柱结构完全破坏的温度一般在400℃以上。通过考察过渡金属配合物阴离子尺寸和LDHs层间孔道高度,结合主客体间的相互作用,推断了LDHs层间配（略..）合物阴离子的排布方式。在Mg_3Al-LDHs/[MY]层间,过渡金属-EDTA配合物阴离子采取以其最小维度垂直于层板、双分子层叠加的方式在层间排布;在Ni_2Al-LDH/[Cr(C_2O_4)_3]、Ni_2Al-LDH/[Cr(C_3H_2O_4)_3]、Ni_2Al-LDH/[Fe(C_2O_4)_3]及Ni_2Al-LDH/[Fe(CN)_6]层间,客体阴离子均采取以其C3轴垂直于层板的、单层形式在层间排布。这样的排布方式使主客体间的静电作用及氢键作用最大,插层化合物结构最为稳定。在体积匹配、电性匹配和空间构型匹配的前提下,主客体间的相互作（文章此处忽略..）用是影响层间配阴离子排布形式的关键因素。柱撑水滑石化合物对过氧化氢氧化肉桂醛反应具有明显的催化作用,其催化效果来源于层板和层间阴离子的双重作用,层板的组成及层间阴离子的种类对催化性能有很大影响,当层板元素为过渡金属Ni和Fe、层间阴离子为[CoY]~(2-)时,催化活性最好。

以上为本篇毕业论文范文配合物阴离子柱撑水滑石的制备及其催化性能研究的介绍部分。

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