介孔结构H_6P_2W(18)O_(62)-TiO_2复合光催化材料的制备及其光催

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介孔结构H_6P_2W(18)O_(62)-TiO_2复合光催化材料的制备及其光催

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介孔结构H_6P_2W(18)O_(62)-TiO_2复合光催化材料的制备及其光催毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：自从1972年Fujishima利用TiO2电极光解水制氢气以来,TiO2在光催化领域得到了广泛研究。与其它半导体相比,TiO2具有化学性质稳定、无毒且成本低的优点,是优良的光催化材料。但是,TiO2量子效率低、光谱响应范围窄和粉体难回收等缺点限制了其实际应用。近年来,采用固载型多金属氧酸盐(POM)为催化剂的非均相光催化已经引起了研究者的广泛关注,并且取得显著的进展。虽然在均相体系中,POM在近紫外光辐射下表现一定的光催化活性,但是（略..）,POM的比表面积很小,限制了其固有光催化活性的发挥;此外,POM易溶于极性溶剂,催化剂的分离与回收较难。因此,制备新型、不溶性并具有优异物理化学性质的固载型POM光催化材料是当今颇具挑战性的课题。由于POM具有与半导体金属氧化物TiO2相似的化学组成和电子属性,其分子中也含有d0电子构型的过渡金属原子(W)和氧原子(O);POM的HOMO与LUMO能级差相当于TiO2的带隙能。因此,制备锐钛矿TiO2负载型杂多酸复合光催化材料对（略..）提高POM或TiO2的光催化活性具有重要意义。本文采用非离子型表面活性剂(P123)为结构导向剂,通过溶胶-凝胶结合程序升温溶剂热的方法制备了纳米介孔复合光催化材料H6P2W18O62-TiO2。通过紫外–可见光谱、红外光谱、拉曼散射光谱和X–射线粉末衍射等表征手段对所合成材料的光吸收性质、结构和晶相进行了表征。研究发现,形成复合材料后,Dawson基本结构仍然保留,而且,Dawson结构多酸分子与二氧化钛载体之间通过化学作用相结合。利用透（文章此处忽略..）射电镜和氮气吸附对复合材料的形貌以及表面物理化学性质进行了表征。结果表明,H6P2W18O62-TiO2具有纳米尺寸(粒径10nm),介孔结构(孔径4.2nm)和较大的比表面积(204m2g?1)。通过对水溶液中不同结构染料(罗丹明B、考马斯亮蓝和酸性大红)和有机污染物(对硝基苯酚、2,4-D和邻苯二甲酸二甲酯)的紫外光光催化降解反应,研究了H6P2W18O62-TiO2的紫外光光催化活性和催化选择性。与TiO2相比,H6P2W18O62-TiO2的紫外光光催化活性有所提高,其原因归结于(1)H6P2W18O62和T（文章此处忽略..）iO2之间的存在协同作用;(2)与TiO2相比,H6P2W18O62-TiO2的带隙能有所降低;(3)产物的蜂窝结构可促进传质;(4)H6P2W18O62-TiO2对降解物质具有较强的吸附能力。此外,催化剂分离回收简单,呈现出广阔的应用前景。

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