硼氢化物与氨合金属（Mg，Zn）氯化物结合放氢与机理研究

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硼氢化物与氨合金属（Mg，Zn）氯化物结合放氢与机理研究

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毕业论文范文题目：硼氢化物与氨合金属（Mg，Zn）氯化物结合放氢与机理研究，论文范文关键词：硼氢化物与氨合金属（Mg，Zn）氯化物结合放氢与机理研究
硼氢化物与氨合金属（Mg，Zn）氯化物结合放氢与机理研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：储氢是氢能利用的关键环节之一。目前该范畴亟待解决的问题为开发一种可逆的,保险的同时又存在较高氢含量的固体储氢材料。本论文通过一系列表征,包含热重分析(TGA),质谱(MS),X射线衍射(XRD),固态11B核磁共振(NMR),傅里叶红外光谱(FTIR),示差扫描量热法(DSC)以及密度泛函(DFT)打算方法体系研究了金属氯化物氨络合物与硼氢化物结合放氢与反应机理。重要内容包含：(1)体系研究了MgCl2(NH3)/MBH4(M代表Li或Na)的放氢特点与放氢机理。对MgCl2(NH3)/LiBH4体系,球磨后,察看到新相MgCl2(NH3)·LiBH4的构成,随后的放氢过程为该新相物质的分解。通过对（此处忽略..）反应产物的研究发明,MgCl2仅仅是氨气的载体,不本质地参加反应,而配体NH3受热脱离MgCl2,与LiBH4相结合,在240℃开释氢气。跟着LiBH4量的增加,氨气的开释可能被完全克制,同时M9Cl2与LiBH4反应生成MgCl2对MgCl2(NH3)/NaBH4体系,球磨后XRD测试显示,不新相生成。MgCl2吸引BH4-,配体NH3在MgCl2上与NaBH4结合。这些导致了完全不同于MgCl2(NH3)·LiBH4的分解道路。同时,NaBH4在克制氨气的开释方面不如LiBH4后果明显,即便适量的NaBH4也不能完全克制住氨气的开释。DSC测试成果显示,MgCl2(NH3)/LiBH4分解过程（本文此处忽略..）为放热反应,放热焓为-3.8kJmol-1H2。然而,MgCl2(NH3)/NaBH4存在两个明显的吸热峰,焓值分辨为8.6以及2.2kJmol-1H2。(2)通过简单的球磨ZnCl2·2NH3/2LiBH4的混淆物合成了Zn(BH4)2·2NH3。构造分析表明：该化合物存在单斜构造；晶体参数为α=6.392(4)A,b8.417(6)A,c=6.388(4)A以及β=92.407(4)°。Zn(BH4)2·2NH3中的Zn-H键比Ca(BH4)2·2NH3中的Ca-H以及Mg(BH4)2·2NH3中的Mg-H较短。键长的缩短导致了H上离子性的增加。ZnCl2·2NH3/2LiBH4的放氢特点显示：在115℃以下,大略8.9wt.%的纯氢气在10分钟之内开释出来。这些特点显示了Zn(BH4)2·2NH3可能作为一种（略..）非常有效的储氢材料。(3)在氨气氛围下,氨基硼烷(AB)可逆地接收6个当量的NH3。在0℃时,构成了液态的AB(NH3)n(n=1-6)。咱们通过DFT打算揣测出了AB(NH3)n的(部分)能量最低构造。打算成果表明NH3的孤对电子以及AB之间的强的典范氢键是导致AB-NH3构成的驱能源。根据范特霍夫方程,AB接收一个当量NH3的焓变(△H)大略为-2.24kcalmol"1,这跟实际打算的成果非常的濒临。为了进一步断定N上孤对电子的作用,进而研究了一系列的有机胺类物质跟AB作用,试图通过化学反应,构成有机胺类与AB间的氢键。然而,只有三乙烯二胺(DABCO)可能跟AB作用生成一种牢固的化（文章此处忽略..）合物,单晶X射线衍射证明,这种化合物存在DABCO-BH3构造。另外,利用拉曼光谱研究了AB(NH3)n的化学键,并且跟实际打算做了比较。

以上为本篇毕业论文范文硼氢化物与氨合金属（Mg，Zn）氯化物结合放氢与机理研究的介绍部分。

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