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15-去氧-△~(12,14)-PGJ_2对呼吸机相关肺损伤大鼠肺胶原合成的影响及机制
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15-去氧-△~(12,14)-PGJ_2对呼吸机相关肺损伤大鼠肺胶原合成的影响及机制
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15-去氧-△~(12,14)-PGJ_2对呼吸机相关肺损伤大鼠肺胶原合成的影响及机制
15-去氧-△~(12,14)-PGJ_2对呼吸机相关肺损伤大鼠肺胶原合成的影响及机制毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】
:实验一机械通气对正常大鼠肺胶原合成的影响目的:探讨不同潮气量对正常大鼠肺胶原合成的影响方法:普通级雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、VT8ml/kg组和VT16ml/kg组,每组8只。后两组分别机械通气4h,VT8ml/kg组通气条件为:VT8ml/kg,呼吸频率50次/min,呼气末正压(PEEP)为5cmH2O,吸入氧浓度(FiO2)为1.0。VT16ml/kg组通气条件为VT16ml/kg,呼吸频率35次/min,其余条件与VT8ml/kg组相同。通气结束后测定肺组织湿/干重(W/D)、I型和III型前胶原mRNA表达、I型和III型前胶原肽(PINP和PIIINP)浓度以及核因子(NF)-(B和过氧化物酶体增殖活化受体(PPAR)(活性。结果:(1)肺组织W/D:与正常对照组(4.64(0.22)比较,VT8ml/kg组(4.95(0.14)和VT16ml/kg组(5.27(0.17)均显著增加(P均0.05)。与VT8ml/kg组比较,VT16ml/kg组显著升高(P0.05)。(2)肺组织I型前胶原mRNA:与正常对照组(0.69(0.18)比较,VT8ml/kg(文章此处忽略..)组(0.63(0.67)无显著改变。VT16ml/kg组(1.23(0.88)显著高于正常组和VT8ml/kg组(P均0.05)。(3)肺组织III型前胶原mRNA:与正常对照组(0.78(0.78)比较,VT8ml/kg组(0.75(0.03)无显著改变。VT16ml/kg组(1.64(1.39)显著高于VT8ml/kg组和正常组(P均0.05)。(4)PINP和PIIINP:各组两两比较,无显著差异。(5)NF-(B活性:与正常对照组(0.02(0.04)比较,VT8ml/kg组(0.10(0.07)和WP=5VT16ml/kg组(0.27(0.19)均显著增高(P均0.05)。VT16ml/kg组显著高于VT8ml/kg组(P0.05)。(6)PPAR(活性:正常对照组肺组织为(0.28(0.16),与VT8ml/kg组(0.15(0.07)比较无明显差异。VT16ml/kg组(0.14(0.04)显著低于正常对照组(P0.05)。结论:高潮气量通气导致正常大鼠出现肺损伤,I型和III型前胶原mRNA表达增加,NF-(B活性增强,但PPAR(活性降低。WP=6实验二15-去氧-(12,14-PGJ2对呼吸机相关肺损伤大鼠肺胶原合成的影响及机制目的:探讨15-去氧-(12,14-前列腺素(PG)J2(15d-PGJ2)对呼吸机相关肺损伤大鼠肺胶(略..)原合成的影响及机制。方法:普通级雄性SD大鼠24只,随机分为3组(正常对照组、VT16ml/kg组、VT16ml/kg+PGJ2组),每组8只。呼吸机条件相同(VT16ml/kg,PEEP为5cmH2O,吸呼比为2:1,FiO2为1.0),其中药物干预组通气前1h腹腔注射15d-PGJ2(1mg/kg),分别通气4h。通气结束后测定肺组织湿/干重(W/D)、I型和III型前胶原mRNA表达、PINP和PIIINP浓度以及PPAR(和NF-(B活性。结果:(1)肺组织W/D:VT16ml/kg组(5.27(0.17)显著高于正常对照组(4.64(0.22)(P0.05)。VT16ml/kg+PGJ2组(4.53(0.16)显著低于VT16ml/kg组(P0.05)。正常对照组和VT16ml/kg+PGJ2组比较,无显著差异。(2)肺组织I型前胶原mRNA:VT16ml/kg组(1.23(0.88)显著高于正常对照组(0.69(0.18)和VT16ml/kg+PGJ2组(0.59(0.06)(P均0.05)。VT16ml/kg+PGJ2组与正常对照组比较,无显著差异。(3)III型前胶原mRNA:VT16ml/kg组(1.64(1.39)显著高于正常对照组(0.78(0.78)和VT16ml/k(文章此处忽略..)g+PGJ2组(0.65(0.05)(P均0.05)。与正常组比较,VT16ml/kg+PGJ2组无显著改变。(4)PINP和PIIINP:组间比较,无显著差异。(5)NF-(B活性:与正常对照组(0.02(0.04)比较,VT16ml/kg组(0.27(0.19)和VT16ml+PGJ2组(0.32(0.17)均显著增高(P均0.05)。VT16ml/kg组和VT16ml/kg+PGJ2组比较,无显著差异。(6)PPAR(活性:VT16ml/kg组(0.14(0.04)显著低于正常对照组(0.28(0.16)(P0.05)。VT16ml/kg+PGJ2组(0.28(0.18)显著高于VT16ml/kg组(P0.05)。结论:15d-PGJ2下调呼吸机相关肺损伤大鼠肺组织I型和III型前胶原mRNA表达,其机制可能与激活PPAR(有关。
以上为本篇毕业论文范文
15-去氧-△~(12,14)-PGJ_2对呼吸机相关肺损伤大鼠肺胶原合成的影响及机制
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