4，4’-双（4，5-二苯基嗯唑-2-基）-2，2’-联吡啶衍生物的合成

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4，4’-双（4，5-二苯基嗯唑-2-基）-2，2’-联吡啶衍生物的合成

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毕业论文范文题目：4，4’-双（4，5-二苯基嗯唑-2-基）-2，2’-联吡啶衍生物的合成，论文范文关键词：4，4’-双（4，5-二苯基嗯唑-2-基）-2，2’-联吡啶衍生物的合成
4，4’-双（4，5-二苯基嗯唑-2-基）-2，2’-联吡啶衍生物的合成毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：因为有机电致发光染料存在较高的荧光量子效力、分子量小的长处，可作为发光主体或者掺杂染料发光，在显示跟照明、信息存储与传输、染料敏化太阳能电池等范畴也有着较广泛的利用前景。因此，新型的、机能良好的有机小分子电致发光材料的研究跟合成也亟待实现。因为染料敏化太阳能电池的设计制造工艺简单，本钱低廉，干净绿色，是近多少年来电池范畴的研究热点。在DSSC体系中，染料敏化剂接收太阳光，受激发产生电子，经过外电路传递到阴极。染料终极获得电子实现光电轮回，因此敏化剂在DSSC中起着至关重要的（此处忽略..）作用。基于以上研究背景，为了有效地进步的光敏化材料在光谱接收、电荷迁徙率等方面的才能，本文设计合成了两种新型的嗯唑类联吡啶有机小分子电致发光染料，并通过~1HNMR，IR跟MS等光谱进行了表征。将嗯唑类联吡啶与RuCl_3·3H_2O复合，生成了两种新型的嗯唑类羧酸多吡啶钌化合物，并以这两种化合物作为染料敏化剂组装DSSC。以4-甲基吡啶为原料，利用Rh/C跟Pd/C作为催化剂，合成了4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶，使得反应获得了较高的转化率。4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶经过酸化、酰氯化、（此处忽略..）与安眠香类化合物酯化跟分子内闭环，合成了4,4’-双(4,5-二苯基嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶跟4,4’-双(4,5-二p-甲氧基苯嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶两种新型有机小分子电致发光染料。产物通过1HNMR，IR跟MS等光谱进行了表征，二者存在较大共轭构造。利用UV-vis跟荧光分光光度计（FL）对其机能进行测定发明，前者的紫外最大接收波长位于229nm处，后者的紫外最大接收波长位于238nm处；荧光光谱表明两种化合物的最大发射波长均位于432nm左右。阐明了二者均是潜在的有机电致发光小分子材料。4,4’-双(4,5-二苯基（本文此处忽略..）嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶、4,4’-双(4,5-二p-甲氧基苯嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶分辨与RuCl_33H_2O跟4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶反应，得到了两种嗯唑类羧酸联吡啶钌化合物。产物通过IR，~1HNMR，MS等光谱进行了表征，并将其作为染料敏化剂分辨利用于DSSC中，对电池的光电转换率等机能进行表征。研究成果表明，4,4’-双(4,5-二苯基嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶钌跟4,4’-双(4,5-二p-甲氧基苯嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶钌配合物两种染料敏化剂对DSSC均有必定的敏化后果，然而将其利用于电池得到的（本文此处忽略..）光电转换率较低。实验表明，合成的两种新型的化合物4,4’-双(4,5-二苯基嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶跟4,4’-双(4,5-二p-甲氧基苯嗯唑-2-基)-2,2’-联吡啶存在潜在的有机电致发光才能；两种嗯唑类羧酸多吡啶钌化合物的配体官能团、溶解性等方面有待进一步研究改进，以进步电池的光电转换效力。

以上为本篇毕业论文范文4，4’-双（4，5-二苯基嗯唑-2-基）-2，2’-联吡啶衍生物的合成的介绍部分。

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