降酞菁和四硫富瓦烯共价连接衍生物的合成及性质研究

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降酞菁和四硫富瓦烯共价连接衍生物的合成及性质研究

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毕业论文范文题目：降酞菁和四硫富瓦烯共价连接衍生物的合成及性质研究，论文范文关键词：降酞菁和四硫富瓦烯共价连接衍生物的合成及性质研究
降酞菁和四硫富瓦烯共价连接衍生物的合成及性质研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：四氮杂卟啉和酞菁类似,由于具有高的耐热、耐光、耐酸、耐碱稳定性以及紧稠的大环结构、可离域化的共轭π电子体系和优异的电子功能,而日益受到人们的重视。到现在为止,品种繁多的对称酞菁已经被广泛地研究,然而对于降酞菁的研究报道却很少,这主要是因为降酞菁的合成和分离难度太大。近几年来,由于降酞菁在LB膜、电致着色装置（文章此处忽略..）、非线性光学材料等方面的广泛应用,越来越引起人们的注意。本论文首先介绍了有关四硫富瓦烯-酞菁、四硫富瓦烯-卟啉的研究现状和进展情况,并对其分别进行了总结。另外,设计合成了TTF与降酞菁共价连接衍生物2,3-二[6,7-二(硫十二烷基)四硫富瓦烯-2-硫乙二硫基)降酞菁17、18。连有两个TTF单元的马来二腈前驱体16,在镁离子为模板,（此处忽略..）正戊醇为溶剂的条件下,与过量的邻苯二甲腈环四聚化生成2,3-二[6,7-二(硫十二烷基)四硫富瓦烯-2-硫乙二硫基)镁降酞菁17,化合物17在酸性条件下避光得到无金属降酞菁类化合物18。目标化合物17、18易溶于普通有机溶剂：如CHCl3、CH2Cl2、THF、DMF等。对目标化合物17、18进行了光化学和电化学等方面的性质研究。紫外测试发现目标化合物在T（文章此处忽略..）HF中以单体形式存在,而在CH2Cl2中以三聚体形式存在。由于TTF的较强给电子作用,目标化合物17、18可以和F4TCNQ作用,TTF被氧化成TTF阳离子自由基,从而形成电荷转移络合物。电化学性质研究表明前驱体16和目标化合物17、18都体现了TTF的给电子性质,并且较TTF本体化合物有高的氧化还原电位。得到了目标化合物17、18和(1R,2R（此处忽略..）)-反式-双(十二酰基氨基)-环已烷的双组分凝胶,进行了热稳定性的测试和SEM凝胶形貌的观察。发现该凝胶对热有很好的可逆性,SEM图显示化合物17为海绵体结构,化合物18为片状结构。

以上为本篇毕业论文范文降酞菁和四硫富瓦烯共价连接衍生物的合成及性质研究的介绍部分。

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