Ni-Fe/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研究

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Ni-Fe/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研究

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毕业论文范文题目：Ni-Fe/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研究，论文范文关键词：Ni-Fe/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研究
Ni-Fe/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：CO甲烷化技术在工业中具有重要的应用价值,如富氢气体中少量CO的脱除、城市煤气通过甲烷化提高热值、F-T合成中避免甲烷生成的研究等,其中利用焦炉煤气、褐煤合成代用天然气技术等,受到学术界和产业界的高度关注,已成为煤化工发展的重要方向。高温镍基催化剂(280-450℃)是工艺气体中少量CO甲烷化过程普遍使用的催化剂,使用该催化剂存在反应设备要求高、操作成本高、能耗大、安全性低等缺陷。因此,开发对反应设备要求较缓和、操作成本低、能耗小、安全性高的低温甲烷化催化剂有重要意义。在镍基催化剂的制备过程中,通过对催化剂活性组分的调变来提高催化（本文此处忽略..）剂的活性,实现低温甲烷化是一条切实可行的途径,同时进一步研究活性金属的调变对催化剂催化性能的影响具有重要的理论价值和实际意义。双金属催化剂活性组分多为合金,由于合金具有特殊的电子效应和表面结构,因此双金属催化剂对催化加氢、催化裂解等反应表现出了更优良的活性和选择性,被广泛应用于多种化工生产过程。本文采用浸渍法制备了一系列Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O、Ni-Fe/γ-Al2O3催化剂,采用流动微反装置考察了催化剂的CO甲烷化催化性能,通过N2-physisorption、XRD、H2-TPR、H2-TPD和CO-TPD等（略..）手段考察了催化剂的结构和表面性质,同时利用程序升温表面反应(TPSR)和原位漫反射红外光谱法(in-situDRIFTS)对催化剂上CO甲烷化的反应机理进行了探讨。通过对比Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3单金属催化剂和Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂结构和表面性质的变化以及催化剂上CO吸附和甲烷化反应的TPSR、in-situDRIFTS差异,给出了Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂活性明显提高的主要原因。主要结果和结论如下：1.在相同负载量条件下,与Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3单金属催化剂相比,6Ni-4Fe/γ-A（此处忽略..）l2O3双金属催化剂表现出最高的催化活性,CO甲烷化反应具有最低的起燃温度(180℃)和完全转化温度(220℃),该催化剂镍铁最佳组成为6Ni-4Fe。2.第二组分铁的引入促进了催化剂中活性组分的分散,但双金属催化剂的织构特征没有明显变化；第二组分铁的引入减弱了活性组分与载体间的相互作用,还原后形成Ni-Fe合金,使Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂还原后活性物种数量增多,对H2、CO的吸附能力增强,表现出高的CO甲烷化催化活性。3.通过对催化剂上CO吸附和甲烷化反应的TPSR和in-situDRIFTS研究发现,第二组分铁的引入改变了Ni-Fe/（略..）γ-Al2O3双金属催化剂上CO甲烷化的反应历程,C-O键的断裂方式明显不同。Ni/γ-Al2O3催化剂上C-O键的断裂经由羰基氢化物-多氢羰基氢化物的途径,而Ni-Fe/γ-Al2O3催化剂上C-O键经由直接断裂表面碳物种加氢的途径。双金属催化剂中合金的形成使Ni-Fe/γ-Al2O3催化剂还原后在较低温度下形成新的甲烷化活性位,这是Ni-Fe/γ-Al2O3催化剂CO低温甲烷化活性提高的重要原因。

以上为本篇毕业论文范文Ni-Fe/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研究的介绍部分。

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