N-环己基马来酰亚胺的合成及其与乙烯基单体共聚合反应研究

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N-环己基马来酰亚胺的合成及其与乙烯基单体共聚合反应研究

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毕业论文范文题目：N-环己基马来酰亚胺的合成及其与乙烯基单体共聚合反应研究，论文范文关键词：N-环己基马来酰亚胺的合成及其与乙烯基单体共聚合反应研究
N-环己基马来酰亚胺的合成及其与乙烯基单体共聚合反应研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本论文以浓硫酸/三乙胺为催化剂,采用N-环己基马来酰胺酸(CHMA)在甲苯/二甲苯混合溶剂中回流脱水的方法合成N-环己基马来酰亚胺(CHMI);随后利用所合成的马来酰亚胺单体,对CHMI与环己烯(CH)自由基共聚合反应进行了系统的研究;此外,对CHMI与甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)共聚体系的原子转移自由基聚合(ATRP)反应也进行了（此处忽略..）一定的研究。主要包括以下研究内容:(1)N-环己基马来酰亚胺的合成研究。以浓硫酸/三乙胺为催化剂,采用CHMA在甲苯/二甲苯(1/1,v/v)混合溶剂中回流脱水的方法合成CHMI,并详细研究催化剂、溶剂、温度等条件对CHMI合成反应的影响。实验结果表明,当浓H_2SO_4/三乙胺/CHMA=0.6/0.6/1(molarratio),反应温度为（此处忽略..）125℃,反应时间为6h时,CHMI粗产率可达95%(相比于CHMA)。(2)CH(M_1)和CHMI(M_2)自由基共聚合反应研究。CH和CHMI自由基共聚合体系可以在较宽的共聚单体组成范围内得到交替共聚物,CH和CHMI之间不能形成电荷转移络合物,共聚合体系中是自由单体参与链增长反应。同时考察单体配比、溶剂、反应时间和反应温度等条件对共聚合反应（此处忽略..）转化率、共聚合反应速率以及共聚物组成的影响。发现当共聚单体组成(CH/CHMI)为3/7(molarratio)时,共聚合反应速率最大。此外,溶剂(氯仿、苯和二氧六环)对CH/CHMI共聚合体系也有较大的影响,在不同溶剂中共聚合反应速率的大小顺序为二氧六环苯氯仿。共聚单体对CH(M1)/CHMI(M2)在氯仿、苯和二氧六环中的竞聚率分别为r（本文此处忽略..）1=0,r2=0.032;r1=0,r2=0.065和r1=0,r2=0.14,共聚合反应体系的活化能Ea≈118kJ/mol,共聚合反应中交叉链增长速率常数的比值为k21/k12=2.38。

以上为本篇毕业论文范文N-环己基马来酰亚胺的合成及其与乙烯基单体共聚合反应研究的介绍部分。

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