ESO-丙交酯星形聚合物支化度的测定及其缓释性能研究

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ESO-丙交酯星形聚合物支化度的测定及其缓释性能研究

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毕业论文范文题目：ESO-丙交酯星形聚合物支化度的测定及其缓释性能研究，论文范文关键词：ESO-丙交酯星形聚合物支化度的测定及其缓释性能研究
ESO-丙交酯星形聚合物支化度的测定及其缓释性能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：环氧大豆油(Epoxidizedsoybeanoil,ESO)与丙交酯聚合得到的环氧大豆油-丙交酯星形聚合物(ESO-丙交酯,ESO-Lactide)是一种新型生物高分子材料,分子结构中具有较大的包容空间和末端功能团,具有较好的亲水性,可以与许多物质相互作用;从其结构、某些物理与化学性质来看,ESO-丙交酯有望成为一种性能优良的药物缓释载体材料。但目前尚未对它的另外一些物理、化学性质和性能,比如化学结构与降解性能之间的关系及降解机制、作为药物载体材料的缓释性能等进行深入研究。因此有必要进一步对ESO-丙交酯星形聚合物进行研究,为长链支化高分子聚合物的理论研究和实际应用提供帮助。本研究采用凝胶渗透色谱-十八角激光散射仪联用(GPC-MALLS)测定了ESO-丙交酯的支化度;探究了该聚合物的生物降解规律;以ESO-丙交酯（本文此处忽略..）为缓释材料,采用复乳---溶剂挥发法制备了左氧氟沙星/ESO-丙交酯微球,并进一步研究了载药微球的体外药物缓释性能。主要研究内容和结论如下:(1)仪器测定条件的优化:采用分子量为3.0e+4的聚苯乙烯(PS)标样对GPC-MALLS仪器系统进行校准,测定结果为Mn:2.932e+4(0.2%),Mw:2.973e+4(0.1%),Mz:2.987e+4(0.3%),可信度达到了99.1%以上,表明仪器性能稳定,测定数据可靠。采用GPC-MALLS进行检测时,温度、流速、溶液浓度、聚合物溶解时间等会对测定结果产生一定影响。仪器操作条件的实验结果表明:以色谱纯四氢呋喃为溶剂,样品溶解时间为8.5h、样品浓度为2.5mg/ml、样品流速为1.0ml/min、使用500μL定量环、34℃的条件下进行测定,结果令人满意。(2)支化度的测定:通过测定分子量相当的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)与ESO-丙交酯星形聚合物的均方旋转半径(R（略..）MS),发现ESO-丙交酯星形聚合物RMS变小,说明ESO-丙交酯中确实存在支化结构,而且随着分子上ESO接枝数目的增多,分子量逐渐增大,回转半径减小,支化度呈现增大趋势,即支化度分别与支化参数成反比,与接枝数目、分子量成正比;以ESO加入量0.3%、10%的ESO-丙交酯共聚物样品为例,分析表明:随着样品接枝数目增多,支化样品分子量呈现增长趋势,支化度增大、支化参数减小。(3)降解性能的研究:将铺制的PDLLA、ESO-丙交酯薄膜浸于磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.4)中,37℃条件下进行降解实验。计算不同降解时期样品薄膜的失重率,并对降解前后样品薄膜进行扫描电子显微镜(SEM)观察,采用GPC-MALLS跟踪测定分子量,同时测定不同时期溶液的pH。结果显示:与直链PDLLA相比,由于ESO-丙交酯分子量稍大,且因受到支化结构的影响,降解（文章此处忽略..）速率缓慢。(4)药物微球的制备工艺:通过正交实验,考察聚乙烯醇(PVA)、有机相中ESO-丙交酯的浓度、司班(Span)-60与吐温(Tween)-60的加入比三个因素对微球性状的影响。实验结果表明:ESO-丙交酯浓度、PVA、Span-60:Tween-60三个因素对微球质量影响较显著。优化后的制备工艺条件为:ESO-丙交酯浓度为5%,PVA浓度为1.5%,Span-60:Tween-60的比率为3:1,乳化一定时间后,制备的空白微球形态规整,粒径较小且分布均匀。在最佳工艺条件下采用复乳--溶剂挥发法制备的左氧氟沙星/ESO-丙交酯微球表面光滑圆整,平均粒径为2000~4000nm之间且粒径分布集中,包封率和载药量良好。(5)体外释药性能:采用溶出法考察微球的体外释药特性,结果表明不同支化度的ESO-丙交酯为缓释材料制备的左氧氟沙星/ESO-丙交酯微球微球在48h内,累积释药率均在10%左（本文此处忽略..）右,左氧氟沙星/ESO-丙交酯微球具有缓释作用,可以作为缓释载体用于制备控释制剂。综合以上研究结果可知,采用GPC-MALLS法测定ESO-丙交酯的支化度与凝胶渗透色谱-粘度法(GPC-[η])的测定结果比较,数据可靠;ESO-丙交酯在磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.4)中生物降解性能较好,可作为药物缓释材料制备出左氧氟沙星/ESO-丙交酯微球;药物释放实验表明该微球具有良好的体外缓释效果,因此ESO-丙交酯有望成为一种新型星形药物控释材料。

以上为本篇毕业论文范文ESO-丙交酯星形聚合物支化度的测定及其缓释性能研究的介绍部分。

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