AP与HMX、RDX反应机理的理论研究及UA光致异构化反应的动力学模拟

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AP与HMX、RDX反应机理的理论研究及UA光致异构化反应的动力学模拟

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毕业论文范文题目：AP与HMX、RDX反应机理的理论研究及UA光致异构化反应的动力学模拟，论文范文关键词：AP与HMX、RDX反应机理的理论研究及UA光致异构化反应的动力学模拟
AP与HMX、RDX反应机理的理论研究及UA光致异构化反应的动力学模拟毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本论文的内容分为两部分,第一部分重点讨论高氯酸铵(AP)与含能材料奥克托金(HMX)及黑索金(RDX)混合后的裂解机理；第二部分利用半经典的电子-辐射-离子动力学(Semiclassicalelectron-radiation-iondynamics,SERID)方法实时模拟咪唑丙烯酸(UA)光致异构化的动力学过程。第一章概述了分子热力学和动力学的理论基础,包括计算方法简介、过渡态理论、频率计算和热力学（略..）校正、IRC理论、半经典的电子-辐射-离子动力学(SERID)模拟以及SERID方法程序的实现。第二章主要讨论了AP分解后的小分子产物OH及OH-对HMX裂解的影响。计算发现,β-HMIX与NH3、ClO3结合后其N-NO2键解离能与HMX相比均变化不大,但一旦复合物裂解有NO2生成,生成的N02极易与NH3发生反应,放出大量热,从而可引发HMX的后续裂解反应；NO2易与HMX骨架环上亚甲基(-CH2-)中的（此处忽略..）H作用,“置换”出H而引发HMX的热解,从而改变了HMX的初始分解通道；OH对HMX的N-NO2键解离影响不大,而OH-与β-HMX结合后其N-NO2键解离能比β-HMX降低近200kJ-mol-1,表明OH-对其裂解有明显的促进作用。此外,我们还计算了常压、4MPa及6MPa高压下P-HMX与NH3、ClO3形成复合物的N-NO2键解离能,发现高压环境不改变这些小分子对HMX初始裂解的影响。第三章介绍了（略..）酸性条件对RDX三种裂解方式的影响。计算发现H+对RDX的开环有明显的促进作用；H+接近RDX中的N原子形成RDX_HN后,更有利于断裂N02和HONO的消去,而接近RDX中的O原子形成RDX_HO对于两者的进行没有明显影响。第四章利用一种半经典非绝热动力学模拟方法—半经典的电子-辐射-离子动力学(SERID)实时模拟咪唑丙烯酸(UA)光致异构化的动力学过程。模拟发现,给定不同的激光流量和光子能（文章此处忽略..）量,UA由反式转化为顺式的路径不同,各轨道存在的时间也有所不同。最后,我们在CASSCF/MRPT2水平上用4-31G基组构造了绝热态的势能剖面图,其中CASSCF采用GAMESS量子化学程序包完成,而MRPT2的计算则是采用我们小组自主研发的基于图形酉群理论和空穴粒子对应的XIAN-CI程序包完成的。

以上为本篇毕业论文范文AP与HMX、RDX反应机理的理论研究及UA光致异构化反应的动力学模拟的介绍部分。

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