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无机钛硅原料TS-1催化环已酮氨氧化制备环已酮肟
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毕业论文范文题目:
无机钛硅原料TS-1催化环已酮氨氧化制备环已酮肟
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无机钛硅原料TS-1催化环已酮氨氧化制备环已酮肟
无机钛硅原料TS-1催化环已酮氨氧化制备环已酮肟毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】
:环己酮肟是出产己内酰胺的关键旁边体,在传统工艺中大多采取环己酮—羟胺法合成。80年代中期,意大利MontedipeS.P.A成功开发了TS-1催化环己酮氨氧化的新工艺,克服了环己酮—羟胺工艺的毛病,进步了己内酰胺出产的效益,基本实现了“零排放",合乎绿色化工发展的请求,为己内酰胺出产带来了新的前景,存在重要意思。然而经(本文此处忽略..)典方法合成TS-1前提苛刻、重现性差、本钱昂贵。如何降落催化剂本钱已经是TS-1催化环己酮氨氧化工艺中急切须要解决的困难。本文采取无机钛硅原料方法,成功合成出了TS-1并进行了实验室放大。经XRD、IR、SEM等分析表明,钛进入了分子筛骨架,构成了TS-1的催化活性核心。考察了TS-1合成过程中各因素对催化剂物化性质以及催(文章此处忽略..)化机能的影响,成果表明晶种、促进剂、动静态以及样品的预处理等前提对无机原料体系TS-1的合成以及催化机能的影响非常明显。通过对一系列不同晶粒尺寸的TS-1样品催化环己酮氨氧化反应机能的比较,回归了催化剂粒径大小与氨氧化反应的关联。成果表明TS-1对氨氧化反应有着非常明显的晶粒尺寸效应,当催化剂粒径大于0.6μm时,氨氧化反(略..)应过程受催化剂晶内扩散把持,环己酮转化率以及对肟的抉择性大幅度降落。无机钛硅原料TS-1晶粒较大是其催化机能降落的最重要的起因。动态加晶种合成的样品经预处理后,环己酮的转化率可达96%以上,环己酮肟的收率可达95%以上。本文在大量摸索性实验的基本上,结合TS-1催化氨氧化反应过程的特点,根据揣测的反应机理跟公道简化,树破了两种反(此处忽略..)应本征能源学模型,经参数估值及模型筛选,假设反应合乎羟胺机理、双氧水吸附、名义反应为把持步骤时,所导出的模型的打算值与实验值吻合较好。在研究TS-1催化环己酮氨氧化反应本征能源学的基本上,考察WP=20了氨氧化过程的化学反应法则,对环己酮氨氧化反应前提进行了优化。
以上为本篇毕业论文范文
无机钛硅原料TS-1催化环已酮氨氧化制备环已酮肟
的介绍部分。
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