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二肽体系电子转移及溶剂效应的研究

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毕业论文范文题目：二肽体系电子转移及溶剂效应的研究，论文范文关键词：二肽体系电子转移及溶剂效应的研究
二肽体系电子转移及溶剂效应的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：电子转移反应是氧化还原反应的基元步骤，电子转移反应的研究是理论化学研究的前沿课题之一。本文在过渡态理论框架下，用经典轨迹方法、两态模型近似，采用AM1半经验方法及从头算方法探讨了吲哚、苯酚、色氨酸、酪氨酸及色氨酰酪氨酸缩聚二肽体系的电子转移过程。在从头算HF／6-31++G~*基组（此处忽略..）水平上初步研究了吲哚和苯酚间电子转移的内重组能和反应能差。我们在HF／6-31G和CASSCF／6-31G水平上对色氨酸和酪氨酸间的电子转移进行了理论研究。用类导体屏蔽模型COSMO方法考察了体系的溶剂效应。通过对给、受体几何构型的优化，计算了孤立的给、受体之间电子转移反应的内重组能（此处忽略..）和反应能差。分别用Koopmans定理和CASSCF／6-31G方法计算了色氨酸和酪氨酸的电离能。计算了此两种氨基酸从基态到最低激发态的跃迁能。理论计算结果很好地解释了N_3~·高选择性地氧化色氨酸残基，并诱发电子从酪氨酸残基向色氨酸残基转移的实验现象。对于包含桥体的二肽体系的分（本文此处忽略..）子内电子转移过程，本文采用UHF／6-31G水平上电子给体、受体优化结果，和分子轨道电荷定域初始猜测诱导SCF技巧，在UHF／6-31G水平上用线性反应坐标构造出给体、受体分子间电子转移的双势阱，得到两透热势能面交叉处的反应坐标R约为-0.217，表明气相反应发生在反转区。在电子转移矩阵元V（本文此处忽略..）_(AB)的计算方面，本文采用两态变分方法计算V_(AB)，用UHF／6-31G基组，采用诱导SCF技巧，在交叉点处进行变分处理，获得电子转移矩阵元。生物体系电子转移反应的研究对探讨某些生命或生理机制具有十分重要的意义。

以上为本篇毕业论文范文二肽体系电子转移及溶剂效应的研究的介绍部分。

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