含能材料分子N_6H_6及-CH-等电子取代的理论研究

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含能材料分子N_6H_6及-CH-等电子取代的理论研究

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毕业论文范文题目：含能材料分子N_6H_6及-CH-等电子取代的理论研究，论文范文关键词：含能材料分子N_6H_6及-CH-等电子取代的理论研究
含能材料分子N_6H_6及-CH-等电子取代的理论研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本文用量子化学计算程序Gaussian98,对含能材料分子N_6H_6的结构与性质进行了理论研究,主要研究了N_6H_6链状和环状异构体的结构与稳定性的关系,还对N_n(CH)_(6-n)H_6(n=0-5)的结构与性质进行了理论研究。采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-311++G**基组水平上对N_6H_6可能存在的构型进行了几何优化,得到了可能的稳定异构体,研究了它们的相对稳定性。通过采用B3LYP和G3B3方法计算了各异构体的能量及生成热。为了研究分子中的含氮量（文章此处忽略..）对N_6H_6分子性质的影响,我们分别以N_6H_6链状与环状的异构体中的最稳定的异构体为骨架,用等电子体-CH-基团逐个取代N_6H_6分子骨架中N原子。同样采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G**基组上又得到N_n(CH)_(6-n)H_6(n=0-5)的可能异构体。用AIM2000程序包计算了相应的键鞍点电荷密度,同时对部分成键情况进行了NBO(NatureBondOrbital)分析。由于氮氢化合物通常有较大的能量,我们还分别计算了N_6H_6和N_n(C（本文此处忽略..）H)_(6-n)H_6(n=0-5)异构体在298K时的生成热△_fH~θ_(298K)。目前氮氢化合物的实验研究由于受到条件的限制研究效少,理论方面的研究也主要集中在环状构型的分析。本文主要是对N_6H_6和N_n(CH)_(6-n)H_6(n=0-5)各链状与环状异构体的几何构型、稳定性、生成热进行讨论。分析表明,N_6H_6具有含能材料的潜能,我们的研究也为实验研究进一步提供有用信息。通过研究,我们得到了如下结论:N_6H_6链状异构体中具有明显N=N双键特征的构型有利于化合物稳定（文章此处忽略..）性的提高。N_6H_6环状异构体的环状异构体的能量和生成热都高于链状异构体,生成热及密度也大,说明环状异构体更具有含能材料的潜力,环状异构体中,四员环的能量和生成热最高,五员环最低,六员环只具有椅式构象。在链状异构体中,具有明显N=N双键特征的化合物的稳定性更好。为了研究分子中的含氮量对N_6H_6分子性质的影响,用等电子体-CH-基团逐个取代N_6H_6分子骨架中N原子。我们发现,随着等电子体-CH-基团取代N_6H_6中氮原子的个数的（本文此处忽略..）增加,即N_n(CH)_(6-n)H_6(n=0-5)系列分子中氮原子个数逐渐减少,分子的总能量将逐渐升高,稳定性减弱,生成热也逐渐减小,也就是说,分子中含氮量越高,则分子的生成热越大,越有利于作为含能材料。

以上为本篇毕业论文范文含能材料分子N_6H_6及-CH-等电子取代的理论研究的介绍部分。

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