N-氧化吡啶类Schiff碱配合物及钼配合物的合成，晶体结构研究

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N-氧化吡啶类Schiff碱配合物及钼配合物的合成，晶体结构研究

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毕业论文范文题目：N-氧化吡啶类Schiff碱配合物及钼配合物的合成，晶体结构研究，论文范文关键词：N-氧化吡啶类Schiff碱配合物及钼配合物的合成，晶体结构研究
N-氧化吡啶类Schiff碱配合物及钼配合物的合成，晶体结构研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：由N-氧化吡啶-2-甲醛与氨基脲反应得Schiff碱N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基脲(Hpiosn)，它与Cu(NO，)2·2H2O反应得配合物[Cu(Hpiosn)(ONO2)，]，开通过X-射线测定了配体和配合物的晶体结构。配体(Hpiosn)的分子式为C7HsN4O2H2O。晶体属单斜晶系，空间群为P2d／c，晶胞参数：a=7.2685(8)A，b=8.7481(7)A，c=13.9441(13)A，V=886.64(15)AJZ=4，Dc=1.485mgcm-‘，L1=0.118mm'’F(000=416，结构偏离因子R1=0.078，wR2=0.1803，最佳吻合因子S=1.215。在Hpiosn晶体中的每个水分子通过四个分子的氢键与四个Hpiosn分子作用，形成二维网状结构。配合物的实验式为C，HsCuN6Os．晶体属单斜晶系，空间群为P2d／c，晶胞参数：a=13.588(2)A，b=7.865(2)A，C=12.556(2)A，V=111.110(10)A‘Z=4，Dc=1.951mgcm'’，L=1.803mm'‘，F(000)=740,结构偏离因子R1=0.0455，wR2=0.0860，最佳吻合因子S=0.990。配合物[Cu(Hpiosn)(ONO2)：]分子为变形（文章此处忽略..）的四角锥结构，Schiff碱(Hpiosn)通过N-氧化吡啶环(CsH4N-O)中的O原子，亚氨基(C-N)中的N原子，及羰基(C=O)中的O原子与铜配位，而两个硝基都以单齿配体形式与铜配位。在晶体结构中配合物分子通过分子间的氢键相互作用，形成一个二维网状结构。通过N-氧化吡啶-2-甲醛与苯肼反应得Schiff碱N-氧化吡啶-2-甲醛缩苯肼，并获得其单晶。测定了晶体结构配体(Hpiosn)的分子式为C7H8N4O2H2O。晶体属单斜晶系，空间群为P21／c，晶胞参数：a=7.2685(8)A，b=8.7481(7)A，C=13.9441(13)A，V=886.64(15)AjZ=4，Dc=1.485mgcm-"，Ll=0.118mm'，F(000)=416，结构偏离因子Rr=0.078，wR2=0.1803，最佳吻合因子S=1.215。在化合物晶体中，每个水分子通过氢键(O(1)…0(1W)2.719厶，O(1)…0(1Wa)2.751A)与两个化合物(b)分子作用，而化合物(b)分子的另一头通过苯环的71-7~堆积作用叠加在一起，形成一个二维网状结构。通过N-氧化吡啶-2-甲醛与邻氨基苯巯酚反应得Sc（此处忽略..）hiff碱N-氧化吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯巯酚，并获得其单晶。测定了晶体结构，配体的分子式为C12H8N2OS。晶体属单斜晶系，空间群为P21／c，晶胞参数：a=11.938(2)A，b=4.8630(10)A，C=18.533(4)A，V=1033.8(4)厶jZ=4，Dc=1.467mgcm'’，p=0.289mm'，F(000)=472，结构偏离因子R1=0.0446，wR2=0.1035。化合物分子间通过~I-'／I堆积作用而成二维网状结构。将水扬醛和4-氨基安替吡啉反应，得到了Schiff碱水扬醛缩4-氨基安替吡啉，并获得其单晶。X-射线研究表明化合物分子式为C18H17N3O2。晶体属单斜晶系，空间群为P2t／n，晶胞参数：a=7.5970(10)A，b=7.5000(10)A，c=27.266(5)A，V=1546.7(4)A’Z=4，Dc=1.320mecm-J，~t=0.088mm'’F(000)=648，结构偏离因子R1=0.0413，wR2=0.0952。并用电子光谱，IR光谱，对其进行了研究。在常温下，吡啶-2-甲酸(Hpic)与八钼(n-Bu4N)Mo8O26在乙氰中按1：1摩尔比反应，合成了吡啶-2-甲酸双核钼(Ⅵ)配合物，并获得其单品。并用HNM（文章此处忽略..）R谱，IR光谱，对其进行了研究。X-射线研究表明配合物分子式为[(n-Bu4N)2Mo2(pic)2]。晶体属单斜”I系，空间10PZ（l）／C，扇胞参数3＝9．941（2）人b＝3．7W2）人C一旧．824（2）人卜100石40（10）”，分－fM＊508．50，V一2521．4（9）”，密度Dc一1．340Mym‘，吸收系数p＝（）．5521。m－’，屯于数F（皿0）＝1072。配合物［（n－Bu4N）ZMOZ（piC）2］是一个二聚体，t通过两个桥基O（p。－O）将两个包含n体（piC）的MOO。单元江在一起，整个配合物分于兄有中，0对称g构。配合物［（n－BU。N）二MOZ（piC川的IR光谱中介902Gffi”’羽！878Cffi－’处有吸收凶8表明＊．M。O。’“的存在。

以上为本篇毕业论文范文N-氧化吡啶类Schiff碱配合物及钼配合物的合成，晶体结构研究的介绍部分。

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