羊血超氧化物歧化酶（SOD）的分别纯化及化学润饰研究

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羊血超氧化物歧化酶（SOD）的分别纯化及化学润饰研究

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毕业论文范文题目：羊血超氧化物歧化酶（SOD）的分别纯化及化学润饰研究，论文范文关键词：羊血超氧化物歧化酶（SOD）的分别纯化及化学润饰研究
羊血超氧化物歧化酶（SOD）的分别纯化及化学润饰研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)可能催化超氧阴离子自由基产生歧化反应生成过氧化氢跟氧,随后在过氧化氢酶的催化下,将过氧化氢分解为水跟氧。SOD制剂在医疗、食品跟化妆品范畴有着广泛的利用。通过化学润饰的方法改变SOD的构造,使其牢固性得到加强才干实现扩大利用范畴的目标。内蒙古有着丰富的畜产资源,全区每年羊的屠宰量达到1.5亿只,大量的羊血资源未被充分利用。羊血当中含有丰富的SO（此处忽略..）D,本研究用新鲜羊血为实验材料,采取用有机溶剂变性去除杂蛋白,首先得到SOD粗制品,同时摸索关键提取前提(最佳铜离子浓度跟变性温度),而后采取柱层析技巧进行纯化得到SOD纯品,利用NBT-活性染色法蛋白染色鉴定SOD,邻苯三酚法测定SOD的活性,同时对其进行光谱扫描跟H202敏感性实验等性质分析。选用聚乙二醇(PEG-6000)、牛血白蛋白、月桂酸分辨对羊血SOD进行化学润饰,得到三种SOD润饰酶。最后对润饰SOD作氨基（此处忽略..）酸组成分析、润饰率测定,热牢固性研究跟抗酶解研究。研究论断如下:1、1000ml羊血中得到SOD干粉1257mg,总活力为79453U,比活力为3871.4U/ml。理化性质分析表明该酶的最大紫外接收波长为262nm,对H202敏感。通过非变性凝胶电泳NBT活性染色跟SDS-聚丙烯酰胺电泳,成果证明羊血SOD有两条带,SOD亚基分子量分辨为16.71KDa,15.97KDa。2、经过三种试剂月桂酸、牛血清白蛋白、PEG-6000润饰SOD,通过活性测定以及SDS-PAGE,（此处忽略..）证明润饰后SOD仍然存在活性,并且分子量产生了改变。三种润饰SOD的润饰率分辨是84.2%(月桂酸),71.8%(PEG-6000)、44.7%(牛血清白蛋白)。三种润饰SOD所得残余酶活力分辨是2943.7U/ml(月桂酸)、2791.5U/ml(牛血清白蛋白)、2379.4U/ml(PEG-6000),月桂酸润饰后酶活保持率达到了89.6%、牛血清白蛋白润饰后酶活保持率为84.8%、PEG-6000润饰后酶活保持率为72.4%。三种润饰SOD的热牢固性跟抗酶解才能能分辨是月桂酸润饰﹥牛血清白蛋白润饰﹥PEG-6000润饰。3、对（略..）羊血SOD跟三种润饰SOD进行氨基酸组成分析,猜测了三种润饰剂对SOD可能润饰位点。本研究成果将为SOD的化学润饰、动物血资源的深度利用提供实际根据。

以上为本篇毕业论文范文羊血超氧化物歧化酶（SOD）的分别纯化及化学润饰研究的介绍部分。

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