绿色化学技术合成吡唑、嘧啶等杂环化合物

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绿色化学技术合成吡唑、嘧啶等杂环化合物

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毕业论文范文题目：绿色化学技术合成吡唑、嘧啶等杂环化合物，论文范文关键词：绿色化学技术合成吡唑、嘧啶等杂环化合物
绿色化学技术合成吡唑、嘧啶等杂环化合物毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：全文以绿色化学为主线，论文的选题也本着“原子经济性”这一原则。引言介绍了绿色合成的目标和途径。第一章简要介绍了研究较多的多组分反应，特别介绍了Biginelli反应产物3，4-嘧啶-2(1H)酮(DHPMs)的多种生物和药物活性以及对此反应的改进方法，对近来研究的热点室温离子液体(RTILs)的物（文章此处忽略..）化性质、合成方法及其对有机反应的改进作了简要的综述，最后用新型无毒的室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑糖精盐[BMIm][Sac]改进了近来研究较多的Biginelli反应。第二章是在改进Biginelli反应时发现的一个意外现象，在改变溶剂和反应物的比例时发现得到了两种反应产物，（本文此处忽略..）除了DHPMs，还得到另一种化合物，经过X-单晶衍射、IR、NMR确定此类化合物为Hantzsch反应的产物1，4-二氢吡啶(DHPs)，此章还介绍了Hantzsch反应的情况及其产物DHPs的各种活性。第三章首先综述了近来应用非常广泛的有机中间体烯胺酮的合成及其在有机合成中的应用。用（本文此处忽略..）烯胺酮与1H-5-氨基吡唑反应，合成了14个新的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，并在微波辐射条件下改进了部分化合物的合成方法，通过与传统方法对比，发现两种方法得到同样的产物，但在微波辐射条件下，时间大大缩短、产率有所提高。此章还简要介绍了微波化学的发展、吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物的合成方（略..）法及其良好的生物活性。初步测试了所合成的部分化合物的杀菌和除草活性。由于通过X-单晶衍射可以方便的确定化合物的结构，在所合成的全部48个化合物中，共培养出7个化合物的单晶，论文的最后一章解析了4个有代表性化合物的晶体结构。

以上为本篇毕业论文范文绿色化学技术合成吡唑、嘧啶等杂环化合物的介绍部分。

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