芍芪多苷对化学性肝损伤和肝纤维化的作用及部分机制

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芍芪多苷对化学性肝损伤和肝纤维化的作用及部分机制

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芍芪多苷对化学性肝损伤和肝纤维化的作用及部分机制毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:探讨SQDG对CCl_4致小鼠急性化学性肝损伤、大鼠肝纤维化及体外原代肝细胞(hepatocytes,HC)损伤模型的保护作用及可能机制,并对SQDG与白芍总苷(totalglucoseidesofpaeony,TGP)、黄芪总皂苷(astragalosides,ASTs)单独用药的特点进行比较。方法:建立CCl_4致化学性（本文此处忽略..）小鼠急性肝损伤、大鼠肝纤维化和体外HC损伤模型,分光光度法检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)、一氧化氮(nitricoxide,NO)和肝匀浆中羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)、丙二（本文此处忽略..）醛(malondiadehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)含量,放免法检测血清中透明质酸(hyaluronicacid,HA)、层粘蛋白(Iaminin,LN)、Ⅲ型前胶原(procollagenⅢ,PCⅢ)、（略..）Ⅳ型胶原(collagentypeⅣ,CⅣ)和肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,INF-α)水平,MTT法检测HC存活率。HE染色法对肝脏组织作病理检查。结果:1.SQDG对CCl_4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用;SQDG能显著降低血清ALT、AST水平;病理组织学结果表明,SQDG(60,120,240mg·kg~（本文此处忽略..）(-1))均能使CCl_4诱导的肝细胞损伤减轻。进一步研究发现SQDG(120,240mg·kg~(-1))可降低肝匀浆CCl_4升高的MDA水平,并且升高SOD和GSH-Px酶活性;2.SQDG对CCl_4诱导大鼠肝纤

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