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无机电解质/SDS/PEG三元体系的凑集特点

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毕业论文范文题目：无机电解质/SDS/PEG三元体系的凑集特点，论文范文关键词：无机电解质/SDS/PEG三元体系的凑集特点
无机电解质/SDS/PEG三元体系的凑集特点毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：名义活性剂跟大分子复配体系被广泛利用于石油、医药、化工及生物等范畴,相干研究始终倍受器重。很多名义活性剂/大分子体系均能自发构成软物质团簇,而软物质团簇可作为制备金属纳米粒子的软模板。考察软物质团簇与金属离子间的超分子彼此作用,研究金属离子对软物质团簇有序体的构造、外形、标准的影响,有助于深刻懂得软物质团簇作为制备金属纳米粒子软模板的作用方法。本课题抉择无机电解质/十二烷基硫酸钠(SDS)/聚乙二醇(PEG)三元体系为研究对象,其中无机电解质为硫酸锂（此处忽略..）、硫酸钠、硫酸钾、硝酸银、硫酸铜、硝酸镍或硝酸镉。利用名义张力、荧光探针、超滤、原子接收光谱、激光光散射跟透射电镜等技巧研究无机电解质对SDS/PEG凑集特点的影响。全文重要工作及成果如下:①用名义张力法研究了无机电解质/SDS/PEG三元体系的γ-lgc曲线特点,实验发明一价金属无机盐有利于SDS束缚胶束的构成,加强了PEG缔合SDS的才能,使第一临界浓度c1减小,第二临界浓度c2略有增大,从而使SDS/PEG彼此作用区间增大,相应的饱跟簇集量（本文此处忽略..）Γ∞跟比饱跟簇集量[Γ∞]增大。跟着一价金属无机盐浓度ce的增加,团簇化作用强化。固定硫酸锂浓度为50mmol·L-1,[Γ∞]仍为定值(12.58mmol·g-1),反应SDS与PEG间超分子作用在金属无机盐存在下仍然遵守定量法则。不同一价金属离子对c1、c2影响差别较小,但因为Li、Na、K水合离子半径按如下次序减小:Li+Na+K+,因此它们降落名义张力的才能排序与此相反。二价金属无机盐改变了SDS与PEG的作用方法,SDS不再以束缚胶束情势与PEG产生缔配合（此处忽略..）用,其γ-lgc曲线不存在双拐点。②以荧光探针(Py)为发光物质、二苯甲酮(Q)为猝灭剂,采取稳态荧光探针技巧测定了碱金属硫酸盐/SDS/PEG三元体系中SDS束缚胶束凑集数Nb,当SDS浓度(c)在小于c2–(cmc–c1)范畴内,束缚胶束凑集数Nb都是c的线性增大函数;PEG浓度增大使结合位点增加,因此Nb与cp成反比关联;Nb随碱金属硫酸盐浓度ce增加而呈对数函数递增趋势。对Nb与c、ce跟cp关联式进行了拟合,碱金属硫酸盐/SDS/PEG三元体系可能用同（本文此处忽略..）一情势:表示。芘分子探针的荧光特点反应束缚胶束的微环境极性随c跟ce增加而减小,随cp增加而增大。采取荧光分子探针方法求得的c1值与名义张力法的一致。③碱金属硫酸盐/SDS/PEG体系的超滤曲线cuf–c均存在比较明显的双拐点特点,而二价金属无机盐/SDS/PEG体系超滤曲线不存在双拐点特点。这是对名义张力实验成果的佐证。碱金属离子在软团簇上的吸附量跟着该碱金属离子浓度的升高而增加,因

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