仿生矿化海藻酸钙杂化材料的制备及智能性药物开释

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仿生矿化海藻酸钙杂化材料的制备及智能性药物开释

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仿生矿化海藻酸钙杂化材料的制备及智能性药物开释毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本论文在不同前提下制备了一系列有机-无机杂化的智能性海藻酸钙药物开释载体材料。采取IR、XRD、SEM、UV-vis等方法对制备的海藻酸钙矿化材料进行了构造跟机能表征；溶胀跟吲哚美辛药物开释成果表明,所制备的材料存在温度/pH双重敏感性,并可有效降落药物开释速率。本文的重要（此处忽略..）内容有以下三部分：第一部分是在高浓度二氧化碳前提下制备海藻酸钙/CaCO3仿生矿化载药微球,所用温敏性物质是脂肪族聚氨酯(poly(urethane-amine),PU)。IR、SEM、TG、XRD表征成果表明,聚氨酯的参加有助于海藻酸钙微球名义构成一层致密的CaCO3微晶,从而有效地（文章此处忽略..）进步了微球的强度。溶胀跟药物开释研究表明,载药微球存在优良的溶胀机能,温度/pH双重敏感性,且药物缓释后果明显。第二部分采取化学引发接枝共聚的方法将正辛胺接枝到海藻酸钠聚合物链上,以期达到疏水改性的目标。红外光谱证明正辛胺已成功接枝到海藻酸钠的主链上；由正辛胺接枝海藻酸钠与（此处忽略..）温敏性聚合物PNIPAAm制备了载药微球,其溶胀跟药物把持开释成果表明,所制备微球存在温度/pH双重敏感性,溶胀速率跟药物开释速率均因为疏水成分的引入而有所降落。第三部分以棕榈酸钠为疏水成分,通过一步法制备了一系列疏水改性的双敏生物矿化多糖层杂化海藻酸钙膜。IR、SEM、T（本文此处忽略..）G、XRD跟EDS表征成果表明,所制备的有机-无机杂化生物矿化多糖层加强膜中存在大量的无机物磷酸氢钙。溶胀跟药物把持开释成果表明,所制备杂化膜存在温度/pH双重敏感性,且因为致密的生物矿化多糖层杂化加强膜有效禁止了包埋药物的浸透,从而达到了明显的药物缓释后果。

以上为本篇毕业论文范文仿生矿化海藻酸钙杂化材料的制备及智能性药物开释的介绍部分。

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