某些纳米微粒的共振瑞利散射跟共振非线性散射光谱及其分析利用

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某些纳米微粒的共振瑞利散射跟共振非线性散射光谱及其分析利用

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毕业论文范文题目：某些纳米微粒的共振瑞利散射跟共振非线性散射光谱及其分析利用，论文范文关键词：某些纳米微粒的共振瑞利散射跟共振非线性散射光谱及其分析利用
某些纳米微粒的共振瑞利散射跟共振非线性散射光谱及其分析利用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：现今,越来越多的学者把留神力集中在共振瑞利散射(RRS),共振非线性散射如二级散射(SOS)跟倍频散射(FDS)技巧方面。作为新的分析技巧,共振瑞利散射、共振非线性散射技巧在很多范畴都有着广泛的利用,重要是因为其存在较高的灵敏度、疾速、简便等长处。目前,在名义活性剂、无机离子、有机化合物、生物大分子等研究跟测定方面已经获得了很好的后果。同时,这些方法已经成功地用于一些物化参数的测定,如β-环糊精包结常数、名义活性剂临界胶束浓度、蛋白质临界凑集浓度等。在纳米微粒方面的研究也日益增多。本文基于藻酸钠-十六烷基三甲基溴化铵、壳聚糖-藻酸钠离子缔合纳米微粒、亚铁氰化钴、亚铁氰化镍类普鲁士蓝纳米跟普鲁士蓝纳米微粒的构成,用共振瑞利散射、二级散射跟倍频散射三种方法测定了藻酸钠,亚铁氰化钾跟肾上腺素。本文的重要研究内容及成果如下：1.藻酸钠-十六烷基三甲基溴化铵离子缔合纳米微粒体系的共振瑞利散射、二级散射跟倍频散射光谱的分析利用基于藻酸钠(SA)-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)缔合纳米微粒的构成,研究了用RRS、SOS跟FDS三种方法测定微量藻酸钠的方法。研究发明,在pH10.0BR缓冲溶液中,SA与CTAB产生反应生成新的SA-CTAB化合物。此化合物存在很强的疏水性,它们能进一步凑集构成粒径均匀的圆球状纳米物质。纳米物质的构成使体系RRS、SOS跟FDS强（此处忽略..）度急剧加强并产生新的散射光谱,最大散射峰λex/λem分辨位于351nm/351nm(RRS)、240nnm/480nm(SOS)跟870nm/435nm(FDS)。在最佳实验前提下,藻酸钠的浓度在0.04-12.5μgmL~(-1)(RRS)、0.08-12.5μgmL~(-1)(FDS)、0.08-12.5μgmL~(-1)(SOS)范畴内与三种散射的加强值成正比,据此树破了三种用CTAB疾速测定SA的散射新方法。在最佳实验前提下,RRS、FDS跟SOS的检出限分辨是3.69ngmL~(-1),6.91ngmL~(-1)跟7.45ngmL~(-1)。该方法己成功利用于盖胃平片中SA含量的测定。2.壳聚糖-藻酸钠离子缔合纳米微粒体系的共振瑞利散射光谱研究及其分析利用在pH为6.09BR缓冲溶液中,藻酸钠(SA)与壳聚糖(chitosan)在静电引力作用下产生反应生成SA.chitosan化合物,并进一步凑集构成大的纳米物质。纳米物质的构成能导致共振瑞利散射强度的急剧加强,最大散射峰位于341nm处。在0.1-80.0μgmL~(-1)范畴内,共振瑞利散射强度的加强值与藻酸钠的浓度成正比。实验研究了该体系的共振瑞利散射光谱特点,反应的最佳实验前提以及影响因素。这种方法存在较高的灵敏度,检出限为48.7ngmL-1。基于SA-chitosan纳米粒子构成,树破了一种新鲜的测定藻酸钠的方法。该方法用于盖胃平片中SA的测定,成果令人满意。3.基于亚铁氰化钻纳米微粒的构成用共振瑞利散射、倍频散射跟二级散射方法测定食品中的亚（此处忽略..）铁氰化钾在pH为4.50BR缓冲溶液中,Co(Ⅱ)能与亚铁氰化钾反应生成Co2[Fe(CN)6]化合物。在疏水作使劲跟范德华力作使劲下,Co2[Fe(CN)6]能进一步凑集构成大的纳米物质。用透射电镜察看纳米物质的形貌跟粒径,成果表明反应生成了外形均匀的破方体构造的Co_2[Fe(CN)_6]纳米,当亚铁氰化钾的浓度为1.1×10~(-5)molL~(-1)时,其均匀粒径大概20nm.纳米物质的构成导致RRS、FDS跟SOS强度的急剧加强,并呈现新的散射峰。它们分辨在λex/λem为292nm/292nm(RRS)、865nm/432.5nm(FDS)、240nm/480nm(SOS)处呈现最大散射峰。实验表明,亚铁氰化钾的浓度在0.2-12.0μmolL~(-1)(RRS),0.2-13.0μmolL~(-1)(FDS跟SOS)范畴内与三种散射加强值成正比。三种方法的检出限分辨为：2.32×10~(-8)molL~(-1)(RRS)、2.19×10~(-8)molL~(-1)(FDS)、2.66×10~(-8)molL~(-1)(SOS)。研究了该体系的最佳实验前提、影响因素,同时研究了Co_2[Fe(CN)_6]化合物的配比以及此纳米物质的形貌跟粒径大小,树破了三种灵敏、简便、疾速测定亚铁氰化钾的新方法。4.亚铁氰化镍纳米物质的共振瑞利散射、倍频散射跟二级散射光谱研究及分析利用基于亚铁氰化镍纳米物质的构成,树破了用RRS、FDS跟SOS技巧测定亚铁氰化钾的方法。在pH为4.00BR缓冲溶液中,Ni(Ⅱ)与亚铁氰化钾反应生成电中性的Ni_2[Fe(CN)_6]化合物,（此处忽略..）在范德华力跟疏水作使劲下进一步凑集构成均匀的破方体构造的纳米物质,当亚铁氰化钾的浓度为1.1×10~(-5)molL~(-1)时,其均匀粒径大概21±2nm。纳米物质的构成引起RRS、FDS跟SOS强度的急剧加强,同时呈现新的散射峰。它们分辨在λex/λem为348nm/348nm(RRS)、240nm/480nm(SOS)、860nm/430nm(FDS)处呈现最大散射峰。实验考察了散射光谱特点、最佳实验前提、影响因素跟Ni_2[Fe(CN)_6]组成比。同时探讨了三种散射加强的起因。树破了利用这三种散射技巧测定亚铁氰化钾的方法。5.基于普鲁士蓝纳米物质的构成用共振瑞利散射、倍频散射跟二级散射法测定肾上腺素基于普鲁士蓝纳米物质的构成,树破了用RRS、共振非线性散射如FDS跟SOS技巧测定肾上腺素(EP)的方法。在pH1.9的酸性介质中,EP将Fe~(3+)还原成Fe~(2+),Fe~(2+)能进一步与[Fe(CN)_6]~(3-)反应生成Fe3[Fe(CN)_6]_2化合物,在疏水作使劲跟范德华力作用下进一步凑集构成大的Fe_3[Fe(CN)_6]_2纳米物质。在最佳实验前提下,用透射电镜对Fe_3[Fe(CN)_6]_2纳米形貌跟粒径进行表征,成果表明,此纳米物质为均匀的破方体,当肾上腺素的浓度为1.0μgmL~(-1),均匀粒径大概12±2nm。该纳米物质的构成不仅能导致体系RRS、FDS跟SOS强度的明显加强,而且能引起接收光谱的变更。EP的浓度在0.02-2.0μmL~(-1)(RRS)、0.04-1.（文章此处忽略..）6μgmL~(-1)(FDS)、0.04-1.4μgmL~(-1)(SOS)范畴内与散射的加强值(△I_(RRS)△I_(FDS)and△I_(sos)成正比。这三种方法存在很高的灵敏度,检出限分辨为0.87ngmL~(-1)(RRS)、1.83ngmL~(-1)(FDS)跟4.70ngmL(-1)(SOS)。同时研究了接收光谱跟散射光谱特点、优化了体系的最佳实验前提以及影响因素。并且探讨了反应机理。这些方法用于打针液中肾上腺素的测定,成果令人满意。

以上为本篇毕业论文范文某些纳米微粒的共振瑞利散射跟共振非线性散射光谱及其分析利用的介绍部分。

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