有机膦酸锆固载手性Mn（Ⅲ）Salen配合物在催化烯烃不对称环氧化

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有机膦酸锆固载手性Mn（Ⅲ）Salen配合物在催化烯烃不对称环氧化

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毕业论文范文题目：有机膦酸锆固载手性Mn（Ⅲ）Salen配合物在催化烯烃不对称环氧化，论文范文关键词：有机膦酸锆固载手性Mn（Ⅲ）Salen配合物在催化烯烃不对称环氧化
有机膦酸锆固载手性Mn（Ⅲ）Salen配合物在催化烯烃不对称环氧化毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：非均相不对称催化是当前催化领域研究的热点,要制得高性能的非均相催化剂关键在于为手性催化剂选择合适的载体,常见于报道的载体主要包括高分子聚合物、无机多孔分子筛(介孔二氧化硅)、树状高分子化合物等。本文合成了一系列带有羧酸基团和烷基磺酸基团的有机膦酸锆盐,将其作为载体,通过离子对机理实现了手性Mn(Ⅲ)Salen配合物与载体的连接,从而制得了磷酸锆负载手性催化剂。本文共制备了两类共8种（文章此处忽略..）负载催化剂,分别为以羧酸根作为连接基团的催化剂1a～1c以及以磺酸根为连接基团的的催化剂2a～2e。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、X-射线粉末衍射(PXRD)、N_2-吸附洗脱比表面测定(N_2sorption)、扫描电子显微镜(SEM)、ICP源原子发射光谱(ICP-AES)等手段分别对有机膦酸锆载体及负载催化剂的组成、结构和表面形貌进行了表征,并确定了不同催化剂的Mn(Ⅲ)Sal（此处忽略..）en配合物的负载量。实验结果表明,负载催化剂2a～2e总体为无定型结构,由各个具有有序层状自组装结构的细小部分无序排布堆积而成。根据N_2-吸附洗脱比表面分析结果,催化剂2a～2e具有99.5～0.45m~2/g的比表面积(BET法)和3.2～3.7nm左右的孔分布(基于脱附曲线数据的BJH法),且催化剂的比表面积随膦酸锆盐烷基磺酸基团烷基链长的减短而减小;的孔分布。SEM分析表明,催化剂为100nm左右的晶粒堆积而（此处忽略..）成,是一种纳米材料。综合载体、负载催化剂的热重分析以及催化剂的ICP-AES分析结果,催化剂2a～2e的负载量为0.039～0.052mmol/g。将负载催化剂用于催化多种烯烃的不对称环氧化反应。其中,催化剂1a～1c的催化结果不甚理想,但是催化剂2a～2e却有不错的催化效果(苯乙烯:97%转化率,65%e.e.值;a-甲基苯乙烯:＞99%转化率,88%e.e.值;茚:82%转化率,71%e.e.值)。值得一提的是,在对a-甲基苯乙烯的不（文章此处忽略..）对称催化环氧化反应中,负载催化剂获得了比均相催化剂高得多的对映选择性(88%e.e.值,均相催化剂为49%e.e.值)。同时,负载催化剂2a～2e具有较好的重复使用性,催化性能重复使用5次无明显的变化。

以上为本篇毕业论文范文有机膦酸锆固载手性Mn（Ⅲ）Salen配合物在催化烯烃不对称环氧化的介绍部分。

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