翠绿亚胺聚合物高压下芳环扭角和能隙的缩减

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翠绿亚胺聚合物高压下芳环扭角和能隙的缩减

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翠绿亚胺聚合物高压下芳环扭角和能隙的缩减毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：在导电高聚物中,聚苯胺由于结构多样化、良好的稳定性、独特的掺杂机理以及广泛的技术应用前景而备受关注。聚苯胺导电机理是和金属以及无机半导体不同的,孤子、极化子和双极化子等构成了它的独特载流子。另外,很多实验工作者发现,如果对氧化态的聚苯胺施加外部压力会引起其导电性能的提升,电导率会增大到（文章此处忽略..）一个最大值与此对应着一个饱和压强,这个饱和压强的范围在3.2-10GPa。初步认为饱和压强出现差异的主要原因是样品的氧化程度不同。这方面的理论,仅见一篇关于聚苯胺完全氧化态(PNB)的报道,理论饱和压强出现在7.6GPa。实验上较低端的饱和压强(3-4GPa)是怎么回事,目前未见到解释。本文研究聚苯胺的半氧化（此处忽略..）态-翠绿亚胺(EB),试图了解压力对其几何结构和电子态的影响。首先,利用改进的Ginder-Epstein模型计算了翠绿亚胺聚合物在参数V4,0取值于1.8—35.8eV的自洽变分基态。我们发现,V4,0决定了芳环扭角,可以用它来反映EB的受压程度。通过芳环扭角的变化来估算聚合物压强,给出了V4,0,芳环扭角及（此处忽略..）能隙与理论压强之间的变化关系。结果表明,随此参数的增大芳环扭角和能隙都缩减而理论压强升高。当理论压强由零压增至3.0GPa左右时,能隙先快后慢从2.01eV减小至最小值0.87eV。这一理论预测值与崔硕景等人对聚苯胺的高压电导测试结果一致。由此可知,垂直于主链的压力使聚苯胺的芳环扭角减小,导致其能隙减（此处忽略..）小。这是高压下聚苯胺电导率增高的主要原因。进而做出该聚合物的高压吸收谱,当理论压强由零压增至饱和压强3.0GPa左右时,翠绿亚胺聚合物π—π*吸收峰由2.01eV蓝移至最小值0.87eV。此理论谱供压力定标参考。

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