MCM-41介孔分子筛的合成方法及催化性能研究

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MCM-41介孔分子筛的合成方法及催化性能研究

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毕业论文范文题目：MCM-41介孔分子筛的合成方法及催化性能研究，论文范文关键词：MCM-41介孔分子筛的合成方法及催化性能研究
MCM-41介孔分子筛的合成方法及催化性能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本论文是以介孔分子筛MCM-41的合成与表征为主要研究内容，以找出MCM-41的最佳合成条件、新型合成方法以及在催化领域内的应用范围为研究目标。论文首先论述了无机介孔分子筛研究的意义，回顾了MCM-41介孔分子筛的研究发展历程，概述了MCM-41介孔分子筛的特点、合成机理、合成途径以及各种表征数据，指出了这类材料目前研究中存在的问题。由此提出本论文的研究方案，通过XRD、FT-IR、TEM和N_2等温物理吸附研究等多种表征手段，系统地考察各种合成因素对全硅MCM-41介孔分子筛和含金属杂原子的MCM-41介孔分子筛结构和性质（文章此处忽略..）的影响。以硅酸钠为硅源，以十六烷基三甲基溴化胺为模板剂，采用碱性介质中的水热法和微波法合成了全硅MCM-41介孔分子筛。实验结果表明，采用碱性条件下的水热法和微波法都能够合成出MCM-41介孔分子筛。全硅MCM-41介孔分子筛的最合适合成条件为：pH=10～11，表面活性剂CTAB／二氧化硅=0.2，水／二氧化硅=70，老化时间80min。水热法晶化温度130℃，晶化时间72h；微波法晶化时间2.5h，晶化功率280W。水热法与微波法制得的MCM-41介孔分子筛各项表征参数基本一致，微波法合成MCM-41分子筛诱导期极短，晶化速度很快，样品的比表面积大于1000m~（本文此处忽略..）2／g，热稳定性大于1000K，但水热稳定性有待提高。两种方法合成的全硅MCM-41和掺杂金属杂原子的MCM-41的热稳定性均较好，经750℃焙烧后仍能保留大部分介孔，但在900℃高温焙烧2h后大部分介孔坍塌，比表面积减少，孔径分布变宽，无机骨架更趋于无定形态。采用微波焙烧技术也能除去绝大部分有机模板剂，但焙烧功率、焙烧时间不易控制。将钴、铜、镍骨架改性MCM-41与全硅MCM-41对比，实验结果表明，当金属M／Si=0.05～0.15时，合成的Cu-MCM-41、Co-MCM-41和Ni-MCM-41与全硅MCM-41的晶体结构类似。金属原子同晶取代Si进入MCM（此处忽略..）-41介孔分子筛无机骨架中，会使晶体的完整性有所下降，比表面积减小，孔径稍大，孔径分布较宽，当金属M／Si＞0.2时，部分样品的骨架坍塌，比表面积急剧下降，XRD小角度衍射峰消失，说明金属杂原子进入MCM-41无机骨架对其结构有一定影响。通过苯酚-叔丁醇烷基化反应对微波法合成的H-MCM-41催化剂的催化性能进行了初步研究。实验证明，采用微波法合成的H-MCM-41介孔分子筛对苯酚-叔丁醇烷基化体系具有显著催化作用，但是产物选择性与文献记载有明显不同，主要产物为4-TBP、2,6-DTBP和2,4,6-TTBP，而不是通常的2,4-D（本文此处忽略..）TBP。H-MCM-41的酸性大小对反应有明显影响，通过调整反应温度、空速、原料配比可以在一定程度上调节反应的选择性。H-MCM-41催化剂在苯酚-叔丁醇烷基化反应体系中的使用寿命在50h左右，反应进行到50h以后，转化率出现明显下降，说明浸渍制得的H-MCM-41的酸性中心不强，而且容易与骨架脱离。

以上为本篇毕业论文范文MCM-41介孔分子筛的合成方法及催化性能研究的介绍部分。

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