以gbss、ssⅢ和ssⅡ为靶标的RNAi载体构建及转基因马铃薯植株的获得

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以gbss、ssⅢ和ssⅡ为靶标的RNAi载体构建及转基因马铃薯植株的获得

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毕业论文范文题目：以gbss、ssⅢ和ssⅡ为靶标的RNAi载体构建及转基因马铃薯植株的获得，论文范文关键词：以gbss、ssⅢ和ssⅡ为靶标的RNAi载体构建及转基因马铃薯植株的获得
以gbss、ssⅢ和ssⅡ为靶标的RNAi载体构建及转基因马铃薯植株的获得毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：马铃薯(SolanumtuberosumL)是淀粉生产的重要原料,其淀粉具有优良的特性,广泛应用于工业、食品及化工行业。但在大多数应用领域中,一般要求淀粉具有较低的糊化温度和较弱的凝沉(老化)性,因而淀粉的糊化和凝沉特性成为其应用的重要参考指标,而这两种性质主要与直链淀粉与支链淀粉比例、淀粉链长以及淀粉的结构有关。因此,培育具有较低糊化温度和优良凝沉特性的品种,对于提高马铃薯淀粉的应用范围和促进产业的发展具有重要的意义。随着人们对淀粉生物合成途径相关酶生化代谢途径及分子机理研究的（此处忽略..）不断深入,使得应用基因工程技术调控淀粉合成过程中相关酶基因的表达,从而使得降低淀粉糊化温度和提高冻融稳定性成为可能。为此,本研究开展了以RNAi技术对马铃薯块茎内源gbss、ssⅢ和ssⅡ基因进行同时干扰,期望通过改变淀粉合成相关酶的活性,进而改变块茎中积累的淀粉分子组成,获得糊化温度低且冻融稳定性更好的加工型马铃薯品种。经过研究,已取得了如下结果:(1)应用blast及分子生物学软件DNAstar对gbss、ssⅡ和ssⅢ基因的cDNA序列同源性进行分析比较,分别从gbss、（此处忽略..）ssⅢ和ssⅡ基因cDNA片段ORF中筛选出了1～261、2164～2407、161～441之间的序列片段作为靶标,采用一步PCR法将靶标基因片段进行融合,得到了大小为785bp的gbss、ssⅡ和ssⅢ三个基因片段的融合基因。(2)为便于构建RNAi载体,分别以LS-8质粒(含gbss基因5'侧翼序列)、LS-4质粒(含patatin启动子序列)为模板,亚克隆了马铃薯块茎颗粒结合型淀粉合成酶gbss基因5'侧翼序列及马铃薯patatin启动子,并在这两个启动子5'和3'加入了SacI和XhoI限制性酶切位点。(3)分别构建了以gbss基因5'侧（此处忽略..）翼序列和patatin组织特异性启动子驱动的含有“正向gbs3s2融合片段-pdk内含子-反向gbs3s2融合片段”的植物表达载体pART-GF、pART-PF,并将其成功导入根癌农杆菌LBA4404。(4)选用马铃薯“NHD3”、“NF”和“NC”的茎段作为外植体材料,在MS培养基基本成分的基础上,对生长激素的浓度和配比进行了优化,筛选出有利于受体材料高效再生的培养基配方,其中有利于茎段愈伤诱导的培养基为:MS0+1.0mg/L6-BA+0.3mg/LNAA(NHD3);MS0+1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA（本文此处忽略..）(NC);MS0+1.0mg/L6-BA+0.4mg/LNAA(NF)。初步建立并优化了遗传转化体系。(5)用携带pART-GF植物表达载体的农杆菌对NHD3、NF和NC三个优良马铃薯品种进行了遗传转化,初步获得了抗性植株,经PCR检测有10株呈阳性,其中在NC、NF和NHD3品种上分别得到的转基因阳性植株为2株、3株和5株。

以上为本篇毕业论文范文以gbss、ssⅢ和ssⅡ为靶标的RNAi载体构建及转基因马铃薯植株的获得的介绍部分。

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