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CCM及其组分持久性的加速实验研究

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毕业论文范文题目：CCM及其组分持久性的加速实验研究，论文范文关键词：CCM及其组分持久性的加速实验研究
CCM及其组分持久性的加速实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：膜电极CCM(CatalystCoatedMembrane,CCM)的持久性是质子交换膜燃料电池(ProtonExchangeMembraneFuelCell,PEMFC)贸易化过程中一大核心问题,也是当前燃料电池研究中一个极具挑衅性的前沿方向。本论文采取加速实验方法对CCM及其组分的持久性进行了研究,该方法的长处是不须要在电池工作前提下进行,花费时光少,并可能针对某一特定影响因素对CCM持久性进行研究。复杂性在于须要对CCM内部的化学过程有深刻的懂得才干保障设计出合乎客观的加（此处忽略..）速实验,从而使正确有效的分析CCM降解机理成为可能。为了研究CCM整体构造的持久性加速实验,首先对CCM的组分Nafion膜跟Pt/C电催化剂进行了单独的加速实验研究,通过对单独的加速实验进行研究,探讨机理,积聚教训,最后再在此基本上对CCM整体构造以及优化构造后的CCM做了加速退化对比实验。在对Nation膜进行的加速实验重要设计了H_2O_2跟H_2O_2/Fe~(2+)两种加速体系。在Pt/C电催化剂的加速实验中,根据具体情况的不同,设计了H_2O_2跟H_2SO_4两种体系的加速实验（此处忽略..）。在CCM持久性研究中,设计的加速实验重要考虑成孔剂的引入对CCM持久性所造成的影响。研究发明:(1)30%H_2O_2跟30%H_2O_2/Fe~(2+)的加速体系将会对Nation膜造成不同情况的降解,前者为类似层状脱落降解,后者将导致Nation裂隙式降解。两种前提下的降解都是基于CF_2端基的降解,然而不同点可能在于H_2O_2对有含氧基缺点的CF_2端基降解不特别的抉择性,而H_2O_2/Fe~(2+)的降解对这种含氧基缺点处的CF_2端基存在强烈的抉择性,这种抉择的差别性导致了终极降解机理的不同。H_2O_2对N（本文此处忽略..）ation膜名义的降解是均匀规矩的,类似于层状剥落的情况;而含氧基缺点分布的不均匀性使H_2O_2/Fe~(2+)对Nation膜名义降解呈现明显的不均匀性,这种降解是裂隙式的,会导致Nation膜呈现小孔洞及产生决裂景象。(2)双氧水体系对Pt/C电催化剂进行的加速实验将会降落催化剂的团聚度,硫酸加速实验则不会对催化剂的团聚度产生明显的影响。双氧水加速实验对载体C造成的破坏较大,然而对铂的消散量不会造成太大影响,硫酸处理睬导致较多的铂消散,消散的铂为零价铂。在加速实验研究前提下,双氧（此处忽略..）水对铂的[111]晶面会产生必定的破坏作用,在XRD衍射图中会表示为该峰值随处理时光延长而减小,但对铂的其余晶面影响程度不明显;同时,双氧水加速会对C的衍射峰也会产生影响。硫酸加速实验对铂各晶面的影响不明显。(3)成孔剂的参加会增加CCM的孔隙率,优化了CCM构造,进步组装后的单电池机能,本实验前提下参加30%的(NH_4))_2CO_3的CCM组装成的单电池机能

以上为本篇毕业论文范文CCM及其组分持久性的加速实验研究的介绍部分。

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