肺炎性假瘤的临床病理学及免疫组化研究

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肺炎性假瘤的临床病理学及免疫组化研究

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毕业论文范文题目：肺炎性假瘤的临床病理学及免疫组化研究，论文范文关键词：肺炎性假瘤的临床病理学及免疫组化研究
肺炎性假瘤的临床病理学及免疫组化研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的1进一步分析和确定炎性假瘤(inflammatorypseudotumor,IPT)、炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)和机化性肺炎(organizingpneumonia)的临床病理学特征;2了解并阐明ALK、S（文章此处忽略..）MA和P53蛋白在IPT和机化性肺炎中的表达状态及其临床价值。方法回顾性分析自1999年2月-2005年4月天津医科大学附属肿瘤医院存档石蜡标本中诊断为肺炎性假瘤的病例,从中筛选出110例(IPT100例,机化性肺炎10例),对IPT进行组织学分类:纤维组织细胞型(fibrohistiocytictype,F（此处忽略..）HC)42例,浆细胞肉芽肿型(plasmacellgranulomatype,PCG)58例,机化性肺炎10例。对原始蜡块连续切片,分别行ALK、SMA和P53免疫组织化学染色。结果1一般临床表现①100例IPT患者中,男性79例,女性21例,10例机化性肺炎男:女为1:1。②100例肺IPT患者年龄范围在38～73岁之间（此处忽略..）,50岁以下者37例,60岁以上者25例,而50～59岁之间例数为38例。③100例炎性假瘤中,位于右肺者58例,左肺42例。10例机化性肺炎患者中,位于右肺者4例,左肺6例。④100例肺IPT肿块直径在1.2～15cm之间,10例机化性肺炎肿块直径在1～7cm之间。⑤常见的症状有咳嗽、咳痰、痰中带血、胸闷、胸痛、发热等。本组病例中,（本文此处忽略..）5例FHC、4例PCG和1例机化性肺炎无任何症状。2病理学表现

以上为本篇毕业论文范文肺炎性假瘤的临床病理学及免疫组化研究的介绍部分。

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