自交联两性丙烯酸酯共聚物纸张增干强剂的合成及利用研究

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自交联两性丙烯酸酯共聚物纸张增干强剂的合成及利用研究

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毕业论文范文题目：自交联两性丙烯酸酯共聚物纸张增干强剂的合成及利用研究，论文范文关键词：自交联两性丙烯酸酯共聚物纸张增干强剂的合成及利用研究
自交联两性丙烯酸酯共聚物纸张增干强剂的合成及利用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：我国造纸原料重要是草浆,用其出产的纸跟纸板的重要问题是强度不高,尤其是环压强度,耐破度跟抗张强度,因此亟需解决此问题。这导致了近年来两性丙烯酸树脂的制备与利用研究成为丙烯酸类聚合物施胶剂研究的热点之一。通过无皂乳液聚合法制备的多元共聚物存在两亲构造,其乳液既具粘结机能,同时候子中含有与纤维有较强的化学或物理结合的基团。可根据利用的请求,调节分子中疏水基与亲水基的比例,引入与纸纤维结合的活性基,使其存在特定的功能跟广泛的利用范畴。本研究以过硫酸钾为引发剂,聚乙烯醇(PVA)为高分子分散剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为交联剂,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料。采取种子无皂乳液聚合方法制备了丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯自交联两性共聚物纸张增干强剂。采（此处忽略..）取多种古代分析手段对其结树构、状况与机能进行了表征。研究了w(PVA)、w(DMC)、w(GMA)、w(KPS)跟w(AN)对纸张加强后果的影响,以及不同pH值的施胶液对纸张干强机能的影响。丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯自交联两性共聚物可利用于造纸名义加强跟浆内加强。在制备过程中不增加任何有机溶剂跟乳化剂,既保存了聚乙烯醇本身成膜好、可能赋予纸张所必须的名义施胶强度跟基本的物化机能,又因为引入甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为交联单体,其引入分子链段的活性基团有环氧基团、双键、羧基或羟基等,其中环氧基团存在相称高的反应活性,易与醇、胺、酸等产生反应,在合成丙烯酸酯共聚物中尤其受到器重。而且,GMA可能在聚乙烯醇跟丙烯酸酯共聚物中构成轻度交联的网络构造,使构成的施胶层存在更好的强度。因此,可能明显进步纸张各项干强（文章此处忽略..）指标。本文对该共聚物对纸张名义加强跟浆内加强的实际利用后果及其过程作用机理进行了初步探讨。研究成果表明:(1)较佳的无皂乳液聚合工艺:种子聚合法w(PVA)=3%～4%,w(DMC)=2%～2.5%,w(GMA)=0.7%,w(AN)=1.5%,聚合温度80～85℃,反应时光5h。在反应初期参加4%混淆单体。升温至75℃后,向其中参加1/2引发剂,反应1h,而后在1h内迟缓滴加完残余单体及引发剂,持续反应3h,即得产品。(2)红外FT-IR证明了聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯自交联两性共聚中各单体单元的存在;以及因为GMA的存在,自交联反应的成功进行。交联前后透射电镜(TEM)对比分析可知乳胶粒分布呈规矩球状,乳液颗粒之间有比较明显的粘结,GMA与聚丙烯酸酯已产生了轻度交联。(3)粒度分析表明此共聚物乳液在分散状况下均匀粒径约为20nm,粒径分布在10～30nm,属于微乳液,存在良好的储存（文章此处忽略..）牢固性;XRD谱图显示有一弥散形尖峰,阐明有少量结晶构成,同时,聚合物浮现无定形构造衍射曲线,阐明此聚合物属于非晶态聚合物;DSC测定成果显示聚合物的玻璃化改变温度为62.8℃,高于环境温度,阐明共聚物在室温时处于玻璃态,存在必定的刚性。热重(TG)分析表明,聚合物的起始分解温度为198.3℃左右,可能满意个别造纸工艺的温度请求。(4)将制备的聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯自交联两性共聚顶用在造纸产业,其可用于名义施胶,也可用于浆内施胶。两种处理方法均可较大地改良纸张的强度机能。纸张名义施胶利用实验表明,绝对氧化淀粉,以复配乳液名义施胶时,可使环压指数、耐破度、抗张指数,分辨进步38.3%,88%,34.3%。浆内施胶利用实验表明,在施胶剂用量为0.4%,较宽pH值下,绝对空白纸张各指标也有较大进步,环压指数进步23.5%,抗张指数进步18.3%,耐（文章此处忽略..）破度进步21%。SEM表明,未进行施胶的纸张,纸张纤维比较疏松,渺小纤维轻易脱落。经名义处理的纸张,渺小纤维彼此粘结成片后跟较粗纤维贯穿起来,从而使纤维编织的更加周到。(5)聚合度、水解程度越高,PVA施胶后果越好。但因为黏度因素,工厂个别采取1799。以上研究表明:通过无皂种子乳液聚合制备出无乳化剂、乳胶粒分布较为均一、粒径较小,名义光滑干净的自交联两性聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物;该共聚物作为名义施胶剂或浆内施胶剂在造纸产业上都存在较好的利用后果。

以上为本篇毕业论文范文自交联两性丙烯酸酯共聚物纸张增干强剂的合成及利用研究的介绍部分。

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