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贝加因与蛋白相互作用研究及Al~(3+)荧光传感体系设计
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贝加因与蛋白相互作用研究及Al~(3+)荧光传感体系设计
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贝加因与蛋白相互作用研究及Al~(3+)荧光传感体系设计
贝加因与蛋白相互作用研究及Al~(3+)荧光传感体系设计毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】
:阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是一种以认知功能障碍、记忆衰退和精神障碍为特征的神经退行性疾病。“淀粉样蛋白(β-amyloidpeptide,Aβ)级联学说”认为,Ap聚积是AD病理发生、发展的起始因素。多酚类物质具有抗氧化活性,可以减少Ap产生,抑制Ap聚集,研究发现贝加因具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等生理和药理作用,有关贝加因和AD的研究备受人们关注。此外,老年斑中存在的异常高浓度的过渡金属离子可能参与了AD的发病过程,有可能是诱导Ap沉积的重要原因,要了解金属A13+对AD患者的影响,必须对其进行准确测定监测。药物分子与生物大分子相互作用的研究已成为当今生命科学(略..)研究的热点。荧光分析法因具有灵敏度高、操作简单、响应快速等优点近年来取得了较大发展。本文主要研究内容如下:(1)利用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法研究了贝加因与不同孵化时间(13个月、9个月、0.5个月)Aβ1-42(分别记为AβⅠ,AβⅡ,ApIII)的相互作用。实验结果表明Aβ1-42和贝加因发生了相互作用,有可能生成了新的复合物。硫磺素-T(ThioflavinT,ThT)荧光光谱法能够反映Ap1-42纤维的p折叠结构的存在,向Aβ1-42纤维溶液中加入ThT后,ThT在481nm处的荧光强度增大。当向ThT和Aβ1-42纤维的混合溶液中加入贝加因后,其481nm处的荧光强度下降,表明贝加因可以解聚Aβ1-42纤维,且解聚与贝加因用量及作用时间相(略..)关。原子力显微镜成像表明,贝加因存在时,Aβ1-42纤维逐渐分散变小,这也表明贝加因能够解聚Aβ1-42纤维。这些结论为今后开发治疗AD的潜在中药提供了理论基础。(2)利用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了贝加因与牛血清白蛋白(bovineserumalbumin,BSA)的相互作用,由Van'tHoff方程计算得出反应的热力学参数,根据Stern-Volmer方程计算得出不同温度下的结合位点数和结合常数。结果表明,贝加因可静态猝灭BSA的内源荧光;二者相互作用的焓变和熵变均大于零,说明疏水作用力是二者之间的主要作用力。与此同时,贝加因可诱导BSA构象变化。该结论有助于在分子水平上更好地理解药物的(此处忽略..)作用机理及吸收和分布特性。(3)基于Al3+引起的茜素红(AlizarinRedS,ARS)的颜色变化以及ARS和meso-四(N-甲基-4-吡啶基)卟吩四甲苯磺酸盐(5,10,15,20-tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphyrintetratosylatesalt,TMPyP)之间的内滤效应(innerfiltereffect,IFE)设计了一个双信号增强型A13+荧光比率型传感体系。无A13+时,ARS在HAc-NaAc缓冲溶液(0.2mol·L-1,pH5.5)中420nm处有很强的吸收峰,该峰和TMPyP的激发峰有很大的重叠,因此ARS可以吸收TMPyP的激发光。A13+存在时,A13+和ARS形成1:2的ARS/A13+复合物,使最(文章此处忽略..)大吸收波长从420nm红移至480nm处,和TMPyP的激发峰几乎无重叠,使TMPyP的荧光恢复,此时,荧光强度比F585/F651与A13+浓度(0.1~1.5μmol.L-1)呈线性关系(F585和F651分别表示没有或有A13+存在时585nm和651nm处的荧光强度),检测限为40nmol·L-1。加标回收率95%~108%,以硫脲为掩蔽剂,本方法对A13+有很高的选择性。
以上为本篇毕业论文范文
贝加因与蛋白相互作用研究及Al~(3+)荧光传感体系设计
的介绍部分。
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