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猪繁殖与呼吸综合征病毒鉴别诊断方法建立及四川分离株全基因文库的构建分析

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猪繁殖与呼吸综合征病毒鉴别诊断方法建立及四川分离株全基因文库的构建分析毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:猪繁殖与呼吸综合征(porcinereproductiveandrespiratorysyndrome)由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus,PRRSV)引起。自1987年报道该病以来,该病在全球养猪国家迅速蔓延开。1991年,荷兰科学家用猪肺泡细胞培养病毒获得成功。同年,我国台湾地区首次报道该病的发生,1995年我国大陆地区也报道该病的发生,并于1996年分离得到该病病原,同时确诊为美洲型PRRSV感染;2006年,我国部分地方又出现了以高发病率、高死亡率为特征的“(此处忽略..)高热综合征”,经病原学调查分析,发现是变异PRRSV感染所致,给我国养猪业带来了巨大的经济损失。本研究通过建立鉴别诊断普通与变异PRRSV的鉴别诊断方法,为该病的防控提供有效的技术手段。同时通过构建PRRSVSCS株的基因组文库并进行生物信息学分析,为研究该病毒的遗传变异与致病力之间的关系奠定基础。整个研究初步取得了一下研究结果:1.利用DNAstar软件,通过序列比较分析普通与变异PRRSVNSP2之间的序列差异,针对不同的保守区域设计3条特异性检测引物,成功建立能够同时检测PRRSV普通株与变异株的RT(略..)-PCR方法。并用建立的方法对四川各地送检的100分样品进行检测,结果检出变异PRRSV26份,普通PRRSV8份,阳性率分别为26%和8%。2.对不同地区分离得到的PRRSV进行序列测定构建其基因组文库对于探讨病毒的变异规律及病毒结构与功能之间的关系显得尤为重要,生物学特性和致病性的差异往往是因为病毒结构变化引起,而病毒结构又决定于基因组差异。通过序列比对,参照GenBank收录的PRRSV完整基因组(AccessionNumber:NC006151)序列,在保守区域设计5对引物,用于PRRSVSCS株基因组序列克隆,同时采用cDNA末端快(此处忽略..)速扩增方法获取5’和3’末端序列,进而获得PRRSVSCS株全基因组序列。为了更进一步分析国内PRRSV不同地区之间的遗传特性打下基础。3.通过生物信息学方法比较分析四川分离PRRSVSCS株与NCBI下载的不同地区的PRRSV之间的遗传进化关系,通过密码子使用情况分析研究其变异规律。结果显示,将本次实验得到的PRRSVSCS基因组的序列,与NCBI上下载的11株PRRSV基因序列,核苷酸同源性在49.1%-98.5%。从遗传进化树上看,12株病毒分为了两个大群,AY366525、DQ864705、DQ489311为一个大群,其余9个毒株为一个大群。其中,本次试验获得(略..)的PRRSVSCS基因组序列与EF641008、GQ499196的同源性最高,而EF641008、GQ499196两个分离株均为江西株,说明四川流行的PRRSV毒株与江西株亲缘关系更进。通过应用对应分析的方法对PRRSV遗传密码子得分析,以期找出其变异规律。密码子的聚类分析发现同一亚型的PRRSV基因具有相近的同义密码子使用偏性。


以上为本篇毕业论文范文猪繁殖与呼吸综合征病毒鉴别诊断方法建立及四川分离株全基因文库的构建分析的介绍部分。
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