Cathepsin B及其克制剂cystatin C与神经胶质瘤临床病理分级的相

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Cathepsin B及其克制剂cystatin C与神经胶质瘤临床病理分级的相

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毕业论文范文题目：Cathepsin B及其克制剂cystatin C与神经胶质瘤临床病理分级的相，论文范文关键词：Cathepsin B及其克制剂cystatin C与神经胶质瘤临床病理分级的相
Cathepsin B及其克制剂cystatin C与神经胶质瘤临床病理分级的相毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景与目标:神经胶质瘤是神经体系最常见的原发肿瘤,约占颅内肿瘤的50﹪左右。神经胶质瘤存在独特的有别于其余部位肿瘤的生物学特点,即无论肿瘤分化程度的高低,均呈浸润性成长,且成长敏捷。胶质瘤的浸润性成长常常累及血管四周缝隙,软脑膜等构造导致远处转移。临床上胶质瘤侵袭跟转移常为患者肿瘤复发、预后欠佳、医治失败跟逝世亡的重要起因。因此阐明胶质瘤的转移浸润机制,最大限度地克制成长跟转移,是当前急待摸索跟解决的问题,对进步患者的生存率,改良预后存在重要意思。肿瘤的侵袭过程波及多个步骤、多种因素参加。其中蛋白酶对ECM的降解最为关键,它促成了瘤细胞的浸润跟转移。在中枢神经体系中,与胶质瘤侵袭相干的蛋白酶可分为三类:(1)基质金属蛋白酶;(2)丝氨酸蛋白酶;(3)组织蛋白酶(cathepsin),包含半胱氨酸组织蛋白酶及天门冬氨酸组织蛋白酶。人体组织中的半胱氨酸蛋白酶重要包含木瓜蛋白酶家族跟钙离子激（本文此处忽略..）活神经蛋白酶家族。其中,木瓜蛋白酶家族绝大部分位于溶酶体内,又称为溶酶体组织蛋白酶,包含cathepsinB,D、H、L、S等。在肿瘤侵袭转移过程中,这些蛋白酶可能开释到细胞外,直接溶解细胞外基质成份跟基底膜,或间接激活相干蛋白酶,促进肿瘤细胞侵袭跟转移。其中cathepsinB被认为与肿瘤的发展密切相干。研究发明,cathepsinB在肺癌、胃癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌跟前列腺癌等恶性肿瘤中均有异样高表白,且表白强度与肿瘤的组织学类型、分化强度有关,与肿瘤是否存在侵袭播散也有必定的关联。近年来研究发明蛋白酶存在其相应的克制剂,其中cystatin家族是组织蛋白酶的内源性克制剂,根据其分子构造可能分成三类:第一类包含cystatinA跟cystatinB,重要为细胞内蛋白;第二类是cystatinC跟cystatinS,是典范的分泌型蛋白;第三类构造复杂,功能不（略..）清。畸形情况下,这些蛋白酶克制剂与蛋白酶处于动态均衡状况,可能保护细胞免受不恰当的内源或外源性蛋白酶水解,参加细胞内、外蛋白水解的调控。其中,cystatinC是cathepsinB最强的内源性克制剂,同时对组织蛋白酶家族中的其它成员也有较强的克制造用。目前,有关cystatin家族与肿瘤浸润转移相干性的研究国内未见报道。国外研究发明,在胃癌、结肠癌、乳腺癌跟黑色素瘤等恶性肿瘤的浸润跟转移过程中,cathepsinB跟cystatinC独特参加了侵袭跟转移过程。然而目前为止,国内外对于cathepsinB与cystatinC在神经胶质瘤中的表白情况及其与胶质瘤的临床病理接洽的研究报道未多少见。材料与方法:本研究利用免疫组化ABC法,检测27例来自2000年2月至2006年8月大连医科大学从属二院神经外科手术切除胶质瘤病例脑组织中cathepsinB与cystatinC的表白情况,分析（略..）两者与胶质瘤的组织分化程度之间的关联,为克制胶质瘤浸润成长提供实际根据跟参考材料。成果:1.cathepsinB在胶质瘤中的表白镜下察看可见cathepsinB呈颗粒状分布于细胞浆跟细胞膜,部分细胞间质也可见到阳性表白,而细胞核呈阴性。在27例胶质瘤标本中cathepsinB均有不同程度的表白,阳性表白率为100%,跟着肿瘤恶性程度的增加,表白阳性率增加,染色强度加强。根据表白阳性率与染色强度分值的乘积,cathepsinB表白在Ⅰ-Ⅱ级为1.4±0.7,Ⅲ—Ⅳ级为2.5±0.5,二者间存在明显性差别(p=0.003)。2.cystatinC在胶质瘤中的表白镜下察看可见cystatinC阳性信号不仅存在于细胞浆内,同时弥散分布于细胞间质。成果发明cystatinC在27例胶质瘤标本中阳性表白率为100%。跟着肿瘤恶性程度的增加,表白阳性率减少,染色强度减弱。cystatinC表白在Ⅰ-Ⅱ级评分为2.9±1.2,Ⅲ—Ⅳ级评分（文章此处忽略..）为1.3±0.7,二者之间存在明显性差别(p=0.001)。3.cathepsinB与cystatinC表白的相干性测验根据Pearson相干性分析,cathepsinB跟cystatinC表白呈明显负相干(r=-0.454,p=0.01)。cathepsinB跟cystatinC评分比值与肿瘤分级的相干性测验成果显示:Ⅰ-Ⅱ级为1.3±2.7,Ⅲ—Ⅳ级为3.1±2.6,二者无明显性差别(p=0.1)。论断:跟着脑胶质瘤病理分级的增高,cathepsinB的表白加强,cystatinC的表白降落,两者表白呈负相干,提示cathepsinB跟cystatinC的表白与胶质瘤的分化程度跟侵袭浸润有关,两者结合检测有助于对胶质瘤恶性程度的断定。

以上为本篇毕业论文范文Cathepsin B及其克制剂cystatin C与神经胶质瘤临床病理分级的相的介绍部分。

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