兔防御素基因NP-l的异源表达及蛋白纯化研究

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兔防御素基因NP-l的异源表达及蛋白纯化研究

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毕业论文范文题目：兔防御素基因NP-l的异源表达及蛋白纯化研究，论文范文关键词：兔防御素基因NP-l的异源表达及蛋白纯化研究
兔防御素基因NP-l的异源表达及蛋白纯化研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：防御素是一种生物体内源的、具有广谱微生物抗性的小分子短肽，对细菌、真菌、和被膜病毒(例如艾滋病病毒等)以及某些恶性肿瘤细胞都具有广谱的毒杀效应。防御素在生物体内的含量极少，直接提取成本太高，因此，通过基因工程途径来大规模生产防御素具有巨大潜力。源白兔嗜中性细胞的α防御素NP-1(NeutrophilPeptide-1)是目前所发现的30多种防御素中抗性谱最广的防御素之一。本文将NP-1基因分别构建入原核和真（略..）核表达载体，转入大肠杆菌和小球藻中，通过诱导使防御素蛋白在不同的宿主细胞中表达，并利用亲和层析纯化目的蛋白。另外，通过对不同顺式作用元件的比较，确立了适合小球藻外源基因高效表达的5’上游调控元件。为防御素的医药开发和进一步研究防御素的活性机理奠定了基础。具体研究内容及结果如下：1．通过构建NP-1原核表达载体，将该基因转入大肠杆菌，并以融合蛋白的形式表达。通过该融合蛋白的特异亲和层析，分离目的蛋（略..）白，所得样品进行蛋白电泳，检测到以二聚体形式存在的防御素蛋白。然而，蛋白活性检测发现大肠杆菌表达的防御素蛋白无抑菌活性，说明以原核生物为生物反应器，来生产真核生物防御素蛋白的方法行不通。2．因此，又将兔防御素基因转入了一种单细胞真核生物——小球藻中。首先，为了便于将来分离提纯目的蛋白，通过PCR扩增法在NP-1基因前方加入了6个组氨酸残基，得到His-NP-1片段，构建His-NP-1真核表达载体，（本文此处忽略..）通过电激转化将His-NP-1转入小球藻中。抗性筛选、PCR检测、Southern点杂交检测、转基因小球藻总蛋白抑菌分析、蛋白电泳等检测证明NP-1基因已稳定整合到小球藻基因组中，并进行了正确转录和表达。3．由于外源基因的表达活性与上游调控元件有很大的关系，为提高防御素蛋白在小球藻中的表达活性，本论文构建了五种不同的真核表达载体，此五种载体，分别含有五种不同的上游调控元件(Ubiqitin启动子+（本文此处忽略..）Ω增强子序列、NR基因启动子、NR基因启动子+Ω增强子序列)。将这五种表达载体分别转入小球藻中，通过检测其驱动NP-1基因表达的强弱，找到了最适合在小球藻中驱动外源基因表达的上游调控元件。4．通过组氨酸残基与镍离子特异亲和的方法提纯目的蛋白，得到了防御素蛋白，简化了目的蛋白的分离过程。为防御素的医药开发和进一步研究防御素的活性机理奠定了基础。

以上为本篇毕业论文范文兔防御素基因NP-l的异源表达及蛋白纯化研究的介绍部分。

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