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Poly I:C诱导的免疫应激对大鼠吗啡CPP的影响

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毕业论文范文题目:Poly I:C诱导的免疫应激对大鼠吗啡CPP的影响,论文范文关键词:Poly I:C诱导的免疫应激对大鼠吗啡CPP的影响
Poly I:C诱导的免疫应激对大鼠吗啡CPP的影响毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:药物成瘾是一种慢性高复发的复杂性脑疾病,阿片类药物成瘾者中艾滋病病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)携带者的比率远高于正常人群。我们认为HIV、HCV激活的免疫应激增加机体对阿片药物成瘾的易感性和戒断的困难程度,利用人工合成双链RNA—聚肌胞苷酸(PolyI:C)模拟HIV、HCV产生免疫应激,同时结合大鼠吗啡条件性位置偏爱(CPP)模型来研究免疫应激对大鼠成瘾易感性和复吸的影响。结果:(1)与给予其他组相比,训练后给予1mg/kg的PolyI:C使CPP不易消退(第20天,P0.05);(2)腹腔注射1mg/kg的(文章此处忽略..)PolyI:C后3小时对动物体温产生了显著性影响[F(1,18)=4.912,P=0.040];(3)连续8天腹腔注射1mg/kg的PolyI:C对于大鼠体重的增长没有明显影响[F(1,22)=2.480,P=0.130];(4)训练前给予PolyI:C对于大鼠吗啡CPP的获得没有明显影响[F(1,22)=0.028,P=0.868];(5)在大鼠吗啡CPP训练中给予PolyI:C增强了CPP的表达[F(1,18)=4.622,P=0.045],加快了CPP获得后的消退速度,且在消退后单次给予PolyI:C不能使CPP重现[F(1,18)=0.022,P=0.884];(6)消退过程中多次注射PolyI:C有减缓CPP消退的作用[(本文此处忽略..)F(1,14)=4.607,P=0.049];但是对于吗啡点燃后CPP的重现没有显著性的影响(P=0.979);(7)消退后注射PolyI:C对吗啡点燃的CPP重现没有显著性差异(P=0.496);(8)消退后多次注射PolyI:C不能使CPP重现[F(1,30)=0.068,P=0.797]。结果表明:(1)PolyI:C作为本实验选择的免疫调节剂是可行的(;2)腹腔注射1mg/kg的PolyI:C引起免疫应激的时间约为3小时,而且长期给予1mg/kg的PolyI:C对大鼠其他机能没有明显影响;(3)训练前给予PolyI:C对大鼠吗啡CPP的表达没有明显影响;(4)训练中给予PolyI:(本文此处忽略..)C可以增强CPP的表达,而且有加速CPP消退的作用;(5)训练后给予PolyI:有减缓CPP消退的作用,但对吗啡点燃的CPP重现没有影响;(6)消退后给予PolyI:C不能使CPP重现,而且对吗啡点燃的CPP重现没有影响。由于PolyI:C与RNA病毒都能以相同方式诱导免疫激活,我们的研究提示了病毒感染所诱导的免疫应激增加了机体对阿片药物成瘾的易感性,不容易使成瘾者戒断,但是没有发现对戒断后复吸的影响。研究结果说明了PolyI:C与阿片类药物结合用来研究病毒诱导的免疫应激对阿片成瘾的作(略..)用是一个很合理的模型,揭露了阿片成瘾与HIV或HCV感染共患性存在双向的因果关系,对于了解免疫系统功能如何影响阿片类药物成瘾具有重要意义。


以上为本篇毕业论文范文Poly I:C诱导的免疫应激对大鼠吗啡CPP的影响的介绍部分。
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