用不对称双羟化反应和不对称氨羟化反应合成抗癌新药紫杉醇

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用不对称双羟化反应和不对称氨羟化反应合成抗癌新药紫杉醇

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用不对称双羟化反应和不对称氨羟化反应合成抗癌新药紫杉醇毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：紫杉醇(paclitaxel,商品名Taxol,图1)是一种具有独特抗癌活性的药物,对多种癌症均有很好的疗效。由于紫杉醇适应症的扩大及其副作用相应小于其它抗肿瘤药物(化疗药),故该药在国际上声名鹊起,并已成为临床首选抗癌药物。随着全（此处忽略..）球环境的不断恶化,癌症患者不断增多。因此全世界紫杉醇药物的供应缺口非常大。目前紫杉醇的来源主要是从几种红豆杉属植物树皮中提取分离。该植物生长缓慢,取树皮后可导致植物死亡,而且树皮中紫杉醇含量很低(约0.01%),要得到1kg紫杉醇,约需（此处忽略..）10000kg的树皮,长期这样会严重破坏植物资源,从长远考虑根本无法满足日益增长的临床需要。虽然紫杉醇的全合成已获成功,但合成路线复杂、成本昂贵,目前仅有理论意义,尚无实用价值。从红豆杉树叶中提取的10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ(图1)与紫杉醇具有很（本文此处忽略..）相近的结构,10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ的活性却比紫杉醇低1000倍,但是只要在分子中引入N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸侧链(C_(13)侧链图1),就可半合成得到紫杉醇。红豆杉树叶中富含10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ且能够高效提取(1g/kg新鲜树叶),更重要的是（略..）只要合理采摘,树叶可以很快再生(一年可采摘四次),这样就可以既不破坏红豆杉资源又能大量获取10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ。因此,大

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