1 血清补体C3与代谢综合症及其组分的相关性研究 2 酶循环荧光法定量检测人血红细胞NADH浓度

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1 血清补体C3与代谢综合症及其组分的相关性研究 2 酶循环荧光法定量检测人血红细胞NADH浓度

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毕业论文范文题目：1 血清补体C3与代谢综合症及其组分的相关性研究 2 酶循环荧光法定量检测人血红细胞NADH浓度，论文范文关键词：1 血清补体C3与代谢综合症及其组分的相关性研究 2 酶循环荧光法定量检测人血红细胞NADH浓度
1 血清补体C3与代谢综合症及其组分的相关性研究 2 酶循环荧光法定量检测人血红细胞NADH浓度毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的研究血清补体C3与代谢综合征(MS)及其组分的相关性;与ApoB/ApoA1比值、超敏C反应蛋白(hs-CRP)比较,探讨它们与MS相关密切程度。方法纳入到重庆医科大学附属第一医院体检中心进行健康体检的20岁以上的社区人群700例,测量身高、体重、血压、腰围,测定补体C3、hs-CRP、空腹血浆葡萄糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FINS)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)等,计算体重指数(BMI)、ApoB/ApoA1比值及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。根据2005年IDF标准诊断MS。结（本文此处忽略..）果①存在单项MS组分及诊断为MS者,其C3、ApoB/ApoA1比值、hs-CRP均显著增高(P0.001);且随MS组分数增加,C3、ApoB/ApoA1比值、hs-CRP值逐渐升高(P0.001)。②Pearson相关分析显示C3、ApoB/ApoA1比值、hs-CRP、腰围、SBP、DBP、FPG、TG、HDL-c均两两相关,偏相关分析在校正年龄、性别基础上,同时校正ApoB/ApoA1比值、hs-CRP后,C3仍与上述MS代谢指标密切相关,同时校正C3、hs-CRP后,ApoB/ApoA1比值与MS三个代谢指标相关,同时校正ApoB/ApoA1比值、C3后,hs-CRP仅与两个M（此处忽略..）S代谢指标相关。③二项分类logistic回归分析C3、ApoB/ApoA1比值、hs-CRP中每项指标时,校正另外两个指标,同时校正年龄和性别,结果显示高C3值个体发生MS的风险是低C3值个体的3.17倍(P0.001),高ApoB/ApoA1个体发生MS的风险是低ApoB/ApoA1比值的2.37倍(P0.001),高hs-CRP组发生MS的风险是低hs-CRP组的1.74倍(P0.05)。ROC曲线分析显示曲线下面积C3最大,AUC(95%CI)为0.771(0.722-0.821),hs-CRP曲线下面积最小,AUC(95%CI)为0.708(0.658-0.759),但三指标与MS相关密切程度无统计学差异。结论C3、ApoB/ApoA1比值和hs-CRP均与MS及其组分有相（本文此处忽略..）关性,C3、ApoB/ApoA1比值和hs-CRP增高均是MS发生的重要标志,但三指标与MS相关密切程度无明显差异。目的建立准确、高灵敏度且稳定的定量检测人血红细胞还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)浓度的新方法,并将该方法运用于临床研究以了解2型糖尿病患者体内血红细胞NADH的水平特征。方法通过底物和酶的循环反应将待测物质NADH的量扩大至荧光可检测的范围。运用酶循环荧光测定法,使用多功能微孔板检测系统检测人血清还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的浓度。结果该方法的荧光强度与NADH的浓度在0.00-0.80pmol范围内呈良好的线性关系,建立的线性方程式为（略..）:y=99.377x+13.481,r0.95,加标回收率为95.5%～100.0%,批内相对标准偏差(RSD)为1.00%-2.70%,批间RSD为1.89%-12.57%。结论该方法准确、灵敏度高、稳定性好,可用于NADH的定量检测。

以上为本篇毕业论文范文1 血清补体C3与代谢综合症及其组分的相关性研究 2 酶循环荧光法定量检测人血红细胞NADH浓度的介绍部分。

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