Zn~（2+）对高盐和紫外线胁迫条件下水稻根尖细胞程序性死亡的影响

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Zn~（2+）对高盐和紫外线胁迫条件下水稻根尖细胞程序性死亡的影响

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毕业论文范文题目：Zn~（2+）对高盐和紫外线胁迫条件下水稻根尖细胞程序性死亡的影响，论文范文关键词：Zn~（2+）对高盐和紫外线胁迫条件下水稻根尖细胞程序性死亡的影响
Zn~（2+）对高盐和紫外线胁迫条件下水稻根尖细胞程序性死亡的影响毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本实验室前期研究结果表明：用高盐浓度(500mmol/LNaCl)处理水稻品种武运粳8号幼苗,根尖细胞呈现典型的细胞程序性死亡(PCD)特征,如DNA片段化、TUNEL染色阳性反应、细胞色素C迁移等。本文在此基础上,研究了Zn2+对水稻根尖细胞PCD的影响,具体研究结果如下：在上述PCD模型中外源添加不同浓度的Zn2+,发现10μmol/LZn2+能够明显缓解DNAladder的出现。对PCD过程中抗氧化酶(CAT,APX,POD和SOD)活性（此处忽略..）进行检测,发现抗氧化酶(CAT,APX,POD和SOD)活性短期(15-30min)迅速升高,随后(30min以后)降低。在NaCl诱导PCD条件下额外添加Zn2+(10μmol/L)后,抗氧化酶活性高于对照组与NaCl诱导PCD组。而对H202在根尖细胞积累的观测结果显示Zn2+的添加能减少H2O2的积累,证明低水平Zn2+(10μmol/L)能够诱导抗氧化酶活性上升,并抑制活性氧产生。监测该过程中的Ca2+变化情况发现：加锌组与对照组在PCD诱导早期Ca2+水平没有明显（文章此处忽略..）差异。对加入10μmol/LZn2+后高盐处理Oh,2h,4h,8h的水稻根尖细胞类caspase蛋白酶0s05g0496500进行半定量PCR分析,结果表明：该过程中0s05g0496500转录水平并无明显变化。本研究同时建立了另一个PCD模型,即紫外线诱导PCD模型。用水稻根尖细胞制备原生质体,采用UV-C(200-280nm,使用剂量为1×107μw·S／cm2)照射原生质体,DAPI染色结果发现：原生质体出现明显的染色质凝聚,随照射剂量的增加,凝聚加剧,染色质固缩,显示紫外线诱导了悬（本文此处忽略..）浮细胞原生质体PCD,而对照细胞核则呈现均匀明亮的荧光。在上述条件下额外添加Zn2+,紫外线处理的原生质体细胞核形态与对照相比基本无变化,细胞核均呈现均匀明亮的荧光；同时添加Zn2+特异螯合剂TPEN后,原生质体细胞核形态在照射剂量为8.57×105μW·S/cm2时即出现极明显的染色质固缩。综合上述研究结果推测：一定水平Zn2’对不同胁迫模式下植物细胞PCD进程的抑制作用具有普遍性。而根据该现象的发生机制的一些初步研究结果,我们认为（此处忽略..）zn2+是PCD诱导早期细胞内抗氧化酶保持较高活性所必需的,激活抗氧化酶的活性是其对PCD抑制的可能途径之一。另外,其对PCD的抑制作用还可能存在于对Zn2像赖型的核酸内切酶的调控以及对类caspase蛋白酶活性的调节。

以上为本篇毕业论文范文Zn~（2+）对高盐和紫外线胁迫条件下水稻根尖细胞程序性死亡的影响的介绍部分。

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