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黄芪多糖对实验性精索静脉曲张大鼠HO-1/CO系统调控的实验研究

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毕业论文范文题目:黄芪多糖对实验性精索静脉曲张大鼠HO-1/CO系统调控的实验研究,论文范文关键词:黄芪多糖对实验性精索静脉曲张大鼠HO-1/CO系统调控的实验研究
黄芪多糖对实验性精索静脉曲张大鼠HO-1/CO系统调控的实验研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目的:1.研究黄芪多糖对实验性精索静脉曲张(varicoceleVC)大鼠睾丸组织血红素氧合酶-1/CO(HO-1/CO)系统的调节作用和影响。2.探索适合临床应用的早期判断VC患者生精组织损伤的易感性指标,早期阻断其对精液的影响。方法:青春期雄性SD大鼠80只,随机分为假手术组10只和造模型组70只。其中,模型组的70只大鼠又被随机分为黄芪多糖组40只、生理盐水组20只和空白对照组10只。黄芪多糖组的40只大鼠按给药浓度和时间的不同随机分为高剂量4周组、高剂量8周组、低剂量4周组,低剂(略..)量8周组等4个组别,每组10只大鼠。各组大鼠适应喂养1周后,模型组开始造模。假手术组的大鼠开腹后,找到左肾静脉但不结扎。造模成功后,低剂量组黄芪多糖浓度为100g/L,高剂量组为200g/L,两组均按2ml/100g的剂量灌胃。生理盐水组造模成功后,整个8周都按2ml/100g的剂量单纯用生理盐水灌胃,空白组造模后,不予灌胃,常规喂养。4周后,在4周组大鼠内分别取每只大鼠左侧精索静脉血液3ml,离心后,用ELISA法检测血清中CO的吸光度,间接反应血清中CO的浓度。取每组大鼠左侧(本文此处忽略..)睾丸,运用免疫组化染色法检测HO-1表达。标本采集完毕后,气胸处死。8周后,取标本并处死剩余大鼠,方法同4周组。结果:CO的吸光度在高剂量4周组、高剂量8周组、低剂量4周组、低剂量8周组、假手术组、生理盐水组和空白组分别为:0.517±0.038、0.400±0.0550.536±0.030、0.611±0.024、0.307±0.038、0.674±0.048、0.688±0.042。各组间比较CO的吸光度有统计学意义(P0.05)。睾丸组织中HO-1的表达在生理盐水组和空白组呈强阳性表达(卅),低剂量4周组呈阳性表达(++),在低剂量8周组和高剂量4周组呈弱阳性表达(+),在高剂量8周(此处忽略..)组和假手术组呈阴性表达(-)。HO-1的表达用平均光密度值(OD值)来表示。OD值在以上各组中分别为:0.082±0.009、0.062±0.007、0.107±0.016、0.091±0.006、0.041±0.007、0.155±0.015、0.158±0.013。组间比较高剂量4周组和低剂量8周组、空白组和生理盐水组OD值无统计学意义(P0.05),其余各组间的比较有统计学意义(P0.05)。结论:精索静脉血液中CO的浓度以及HO-1的表达可以间接地反应出精索静脉的曲张程度,可以早期为临床上精索静脉曲张的治疗提供一定的参考价值。黄芪多糖则可以改善局部缺血缺氧的应激状态,对精(本文此处忽略..)索静脉曲张有一定的治疗作用。


以上为本篇毕业论文范文黄芪多糖对实验性精索静脉曲张大鼠HO-1/CO系统调控的实验研究的介绍部分。
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