猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒分别鉴定、VP1基因跟疫苗免疫研究

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猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒分别鉴定、VP1基因跟疫苗免疫研究

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毕业论文范文题目：猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒分别鉴定、VP1基因跟疫苗免疫研究，论文范文关键词：猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒分别鉴定、VP1基因跟疫苗免疫研究
猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒分别鉴定、VP1基因跟疫苗免疫研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本研究从范围化猪场分别到一株猪源病毒,通过细胞培养、电镜察看、乳鼠血清中跟实验,以及送中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫国度参考实验室鉴定为口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒。对病变细胞进行超速离心,电镜负染可见大小约25-30nm的病毒粒子;血清中跟实验,FMDVAsiaⅠ标准血清组乳鼠存活,其余FMDV标准血清组、对比组乳鼠逝世亡。根据GenBank中的FMDVAsiaⅠ的全基因序列,在VP1基因两端设计一对引物,扩增出1012bp的VP1衣壳蛋白的完全片段。通过对病毒VP1基因的测序显示:本次分别株VP1cDNA全长633bp（略..）,GC含量为59.56%。该毒株与中国报道株的同源性在82.0%—99.2%之间,与国外报道序列的同源性在82.9%—98.4%之间。同源性比较显示本次分别毒株不属于2001年报道口蹄疫亚洲Ⅰ型的4个基因型。成果显示我国口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒为两个不同基因性的风行,即06年以前以Gansu1、Yunnan株为代表的GenotypesⅣ,还有06年后报道的跟本次分别株的新基因型。比较显示本次分别株在149渐变为脯氨酸(Pro)跟154位渐变为天冬氨酸(Asp),该两处的氨基酸渐变在其余报道序列中未见报道。本实验抉择母猪70头,小猪70头,随机均分为7组,每组母猪10头,小猪10头,分辨编为1—（此处忽略..）7组(1—3组采取口蹄疫AsiaⅠ-0二价疫苗,4—6组采取口蹄疫AsiaⅠ单价疫苗,7组为畸形免疫0型疫苗组),分辨按畸形免疫剂量、1.5倍剂量、畸形免疫剂量免疫后15日加强一次共三个剂量组进行肌肉打针免疫。各组均畸形豢养,于免疫后0、7、15、30、60、90、120日时耳静脉采血并分别血清。采取国际兽疫局推荐的液相阻断酶联免疫反应(LPB-ELISA)检测口蹄疫抗体效价。打针剂量比较表明,母猪采取1.5倍剂量、仔猪采取加强免疫其免疫抗体滴度程度高于另外两种方法;不同疫苗产生抗体滴度比较表明,采取口蹄疫AsiaⅠ型单价灭活疫苗免疫后所产生的抗体（文章此处忽略..）滴度高于利用口蹄疫AsiaⅠ-0型双价灭活疫苗实验组;口蹄疫0型抗体滴度的比较表明,采取口蹄疫AsiaⅠ-0型双价灭活疫苗进行免疫时,0型抗体跟采取单价苗免疫成果差别不明显;对免疫后抗体滴度达到保护的猪只数量进行统计,成果显示采取AsiaⅠ-0型二价疫苗组免疫后抗体滴度能达到保护的母猪有70%、小猪有60%;AsiaⅠ单价苗免疫后抗体滴度能达到保护的母猪有83%、小猪有73%;对实验猪抗体监测成果显示,猪群在免疫后15日左右呈现最高抗体滴度,随后逐步减弱。同时通过加强免疫组监测成果显示,抗体滴度log2值在低于4.0以下时进行免疫（文章此处忽略..）,可能进步抗体滴度。根据实验成果,推荐猪群在首次免疫采取AsiaⅠ单价疫苗,母猪采取1.5倍剂量免疫,首次免疫后120天可能加强一次。小猪在免疫后抗体滴度低于母猪,推荐小猪采取畸形剂量免疫,免疫后15日时加强一次免疫,首次免疫后120地利加强一次。

以上为本篇毕业论文范文猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒分别鉴定、VP1基因跟疫苗免疫研究的介绍部分。

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