生物活性化合物的合成、活性及其超分子晶体结构研究

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生物活性化合物的合成、活性及其超分子晶体结构研究

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毕业论文范文题目：生物活性化合物的合成、活性及其超分子晶体结构研究，论文范文关键词：生物活性化合物的合成、活性及其超分子晶体结构研究
生物活性化合物的合成、活性及其超分子晶体结构研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本论文共分六章第一章简要介绍了酰基硫脲衍生物在农药、超分子阴离子识别、超分子自组装等方面的研究情况和应用价值。并对酰基硫脲衍生物的合成方法作了归纳和总结。第二章在微波辐射和无溶剂条件下,合成了13种N-苯甲酰基-N′-芳基硫脲,10种N-乙氧羰基-N′-芳基硫脲。结果表明,这种无溶剂微波合成法能大幅度地减（文章此处忽略..）少反应时间、提高产率、减少溶剂使用量。因此,这种改进是一种合成此类化合物的简便、高效和环境友好的好方法。另外,通过筛选催化剂,发现TMEDA能很好的提高氯甲酸乙酯中酰氯的反应活性,提高中间体乙氧羰基异硫氰酸酯的产率,从而提高整个反应的产率;用TMEDA催化的方法合成了10种N-乙氧羰基-N′-芳基硫脲（略..）及11种芳撑和多亚甲撑二乙氧羰基二硫脲。另外,我们还对化合物BG进行了生物活性实验:通过BG对小麦锈病的田间药效试验,证明了BG对小麦锈病有很高的防治效果(可达84.78%),可在生产上推广,用于防治小麦锈病;BG对春小麦的增产作用的田间试验表明BG对春小麦有相当的增产作用,是一个值得推广的植物生长调节剂。第三章用（略..）1,6-二取代酰基二硫脲在DMF中加热回流直接脱H_2S关环的方法合成了11种2,5-二酰胺基-1,3,4-噻二唑,用IR、~HNMR、~(13)CNMR和EA等方法对其进行了表征。这种1,6-二取代酰基二硫脲在DMF中加热回流直接脱H_2S关环合成2,5-二酰胺基-1,3,4-噻二唑的方法尚未见文献报道。第四章合成了9种含巯基四唑环的酰基硫（文章此处忽略..）脲衍生物,并在冷的浓硫酸中对这几种酰基硫脲进行了关环反应,合成了9种2-芳酰氨基-5-(1-苯基-1H-四唑-5-巯基)亚甲基噻二唑。第五章用X-射线单晶衍射确定了7个N-乙氧羰基-N′-芳基硫脲、一个2,5-二乙

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