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抗癫痫药左乙拉西坦的合成研究

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毕业论文范文题目：抗癫痫药左乙拉西坦的合成研究，论文范文关键词：抗癫痫药左乙拉西坦的合成研究
抗癫痫药左乙拉西坦的合成研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：左乙拉西坦是比拉西坦类化合物,是一种新型的抗癫痫药物,高效、保险,存在较好的药代能源学特点跟独特的抗癫痫机制。鉴于左乙拉西坦有着广阔的市场发展前景,对它的合成路线进行广泛深刻的研究存在良好的社会效益跟经济效益。研究探讨了以(S)-2-氨基（此处忽略..）丁酰胺盐酸盐为原料合成左乙拉西坦的两条路线,实验过程中发明酰氯法存在的重要问题有：(1)强碱的利用会导致消旋化的产生,还造成过滤艰苦；(2)原料4-氯丁酰氯不牢固,易水解；(3)硫酸钠的参加使得搅拌艰苦。在研究分析文献的基本上,本研究采取4-氯丁酸甲酯作（本文此处忽略..）为新的起始原料。首先,在碘化钠催化下4-氯丁酸甲酯与(S)-2-氨基丁酰胺产生烷基化反应；烷基化旁边体再经酰胺化反应环合制得了左乙拉西坦。实验进一步研究了溶剂、温度及原料配比对反应的影响,终极收率65%。烷基化反应过程中,分别出4-氯丁酸甲酯与(S)-（文章此处忽略..）2-氨基丁酰胺反应的旁边体跟副产物。经NMR及MS断定了单烷基化旁边体构造,随后断定了单烷基化旁边体为粉状白色固体,其熔点为60-62℃；分别出其中的重要副产物,经NMR及MS确认副产物为二烷基化物。目前尚无文献报道。此外,咱们独创性地发明：（略..）无催化剂前提下,酰胺化成环反应也可进行；并进一步研究了其反应前提。这条合成路线具备以下长处：原料来源广、本钱低廉、化学性质牢固,便于运输跟储存；具备必定的产业利用价值。

以上为本篇毕业论文范文抗癫痫药左乙拉西坦的合成研究的介绍部分。

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