欧文氏杆菌突变体的构建及枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表

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欧文氏杆菌突变体的构建及枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表

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毕业论文范文题目：欧文氏杆菌突变体的构建及枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表，论文范文关键词：欧文氏杆菌突变体的构建及枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表
欧文氏杆菌突变体的构建及枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：纤维是人类生存的第二大必需物质,伴随石油、森林和土地资源的短缺以及人类生活质量的提高,开发非棉、非木纤维资源迫在眉睫。由于生物法提取草本纤维能有效降低传统方法和常规方法对环境造成的严重污染,提高产品质量,降低生产成本,因此该研究已经在国内外广泛开展起来。构建细菌突变体是（略..）发现新基因、分析基因功能、了解某些生物机理的一个重要途径。本研究通过转座子Mini-Tn10对迄今报道的草本纤维提取效率最高的菌株胡萝卜软腐欧文氏杆菌(Erwiniacarotovora)变异菌株CXJZU-120进行随机突变,获得5523个突变体。采用非纤维素降解实效法和水解圈法等进行功能（此处忽略..）性鉴定,筛选出3个非纤维素降解活性降低或丧失的突变体,这为深入研究非纤维素降解机理,寻找与非纤维素降解相关基因和构建新一代高效菌株奠定了基础。以可水解魔芋葡甘露聚糖的枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)BE-91为材料,运用PCR技术从该菌的基因组中扩增出β-甘露聚糖（文章此处忽略..）酶基因(β-manA)片段,经过克隆、测序、BLAST分析,证实由该DNA片段推导的编码蛋白具有β-甘露聚糖酶的保守结构域,是该家族成员,又经SDS-PAGE分析,在相对分子质量为35kD附近可见明显的蛋白表达带。将其与表达载体PET28a连接后获得的重组载体通过电击的方式转化到草（略..）本纤维提取高效菌种胡萝卜软腐欧文氏杆菌(E.carotovora)CXJZU-120中,经DNS法测定,该工程菌与出发菌株相比,β-甘露聚糖酶的活力提高了183-259%。其非纤维素物质降解的多项参数较原始菌株有明显提高。

以上为本篇毕业论文范文欧文氏杆菌突变体的构建及枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表的介绍部分。

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