毛细管电泳法对几种手性抗组胺药物的分析应用

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毛细管电泳法对几种手性抗组胺药物的分析应用

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毕业论文范文题目：毛细管电泳法对几种手性抗组胺药物的分析应用，论文范文关键词：毛细管电泳法对几种手性抗组胺药物的分析应用
毛细管电泳法对几种手性抗组胺药物的分析应用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：毛细管电泳(capillaryElectrophoresis,CE)又称之为高效毛细管电泳(HighPerformancecapillaryElectrophoresis,HPCE),是近年来发展较为迅速的一种分离分析技术,是20世纪80年代分析领域中最有影响的分支学科之一,是继高效液相色谱(HPLC)之后的又一重大进展。激光诱导荧光(LIF)检测器具有背景信号低,样品用量少等优势,是毛细管电泳(CE)中最灵敏的检测方法之一。毛细管电泳-激光诱导荧光法(CE-LIF)的应用范围广泛,包括环境、食品、临床分析、多肽和蛋白质分析等。本论文主要研究了以下两方面的内容:1.采用毛细管电泳法对几种抗组胺药物的手性拆分（此处忽略..）进行了研究,主要有扑尔敏、卡比沙明、二氧丙嗪、多西拉敏、奥索马嗪、盐酸羟嗪、西替利嗪。考察了影响拆分的几个因素:(1)手性选择剂种类对拆分的影响:考察了β-CD,γ-CD,CM-β-CD,HP-β-CD,Tri-OMe-β-CD,DM-β-CD这几种手性选择剂对抗组胺药物的拆分影响。结果表明CM-β-CD作为手性选择剂对五个抗组胺药物的手性分离效果较好。(2)手性选择剂浓度对拆分的影响:手性选择剂的浓度也是影响对映体分离的一个重要因素。本实验考察了浓度为5-15mmol/L范围内的CM-β-CD对抗组胺类药物的手性拆分影响。实验结果表明,当CM-β-CD浓度在5-15mmol/L范围内,随浓度增大（略..）,分离度逐渐增大,但是分离时间也逐渐变长,综合考虑分离度和分析时间的因素,确定CM-β-CD的最佳分离浓度为10mmol/L。(3)运行缓冲液pH值对拆分的影响:考察了pH值分别为3.0,3.5,4.0,4.8,5.5,6.3的缓冲液对抗组胺类药物手性拆分影响。结果表明,本次实验扑尔敏和奥索马嗪的最佳pH值为3.5,卡比沙明、二氧丙嗪和多西拉敏的最佳pH值均为4.8。(4)电压对拆分的影响:考察了不同电压对拆分的影响。结果:电压对分离度和分析时间都有影响,综合考虑两方面的影响,确定分离电压分别为:扑尔敏20kV,卡比沙明20kV,奥索马嗪12kV,多西拉敏16kV,二氧丙嗪12kV。(5)柱温对拆分的影响:考察了柱温对拆分的影响。柱温不仅影响迁移（本文此处忽略..）时间,还影响环糊精与对映体之间的包结络合平衡。综合考虑,确定柱温分别是:扑尔敏25℃,卡比沙明25℃,奥索马嗪16℃,多西拉敏16℃,二氧丙嗪16℃。2.采用异硫氰酸荧光素(FITC)作为衍生化试剂,将盐酸索他洛尔进行衍生化,采用毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF)检测方法检测衍生化后的产物。分别考察了四种碱性溶液(50mmol/L的硼砂溶液,0.01mol/L的NaOH溶液,200mmol/L的碳酸盐溶液,200mmol/L的磷酸氢二钠)对衍生化反应的影响。实验结果证明,在硼砂溶液中的衍生化结果较好,干扰最少,检测信号最强,能够明显看到衍生化的的产物峰。但在其它三种缓冲液中的衍生化后产物有较多的干扰。此外还考察了2-24h内的衍（略..）生时间对衍生化反应的影响;考察了衍生温度以及毛细管电泳分离条件如分离缓冲液浓度,分离缓冲液pH值,温度和电压等因素,选择最优化的衍生化条件和分离条件。结果:本实验最佳条件是50mmol/L的硼砂溶液作为衍生化溶液,反应时间12h,室温,暗处静置,电泳分离条件是25mmol/L的硼砂溶液(pH值9.2)作为分离缓冲液,分离电压20kV,柱温25℃,毛细管柱的有效长度37cm。

以上为本篇毕业论文范文毛细管电泳法对几种手性抗组胺药物的分析应用的介绍部分。

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