胃靶向荧光壳聚糖微球的制备及荧光机理研究

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胃靶向荧光壳聚糖微球的制备及荧光机理研究

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毕业论文范文题目：胃靶向荧光壳聚糖微球的制备及荧光机理研究，论文范文关键词：胃靶向荧光壳聚糖微球的制备及荧光机理研究
胃靶向荧光壳聚糖微球的制备及荧光机理研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：雷帕霉素是一种由土壤链霉菌分泌的次生代谢产物,属于“三烯大环内酯类”免疫抑制剂。最新研究发现,雷帕霉素具有控制食欲、有效调节体重的功能,且雷帕霉素实现该功能的有效作用靶点是在胃部。但雷帕霉素单独给药时,易引起全身毒副作用,为了有效发挥雷帕霉素的食欲调节功能,需要使雷帕霉素只在胃部发挥药效,避免进入系统循环引起全身毒副作用。为了实现这一研究目标,本文拟将构建新型的胃部靶向药物载体（文章此处忽略..）,即以壳聚糖和壳聚糖季铵盐为材料制备粒径均一、具有一定pH敏感性和附性的壳聚糖材料的胃靶向微球载体,用于实现雷帕霉素的胃部靶向给药。主要工作如下：1、以壳聚糖和壳聚糖季铵盐为材料、采用快速膜乳化法制备胃部靶向微球载体。通过单因素多水平实验条件优化,成功制备了粒径为900～1000nm均一的胃靶向微球。优化得到的制备条件为：壳聚糖季铵盐取代度为50%,氨基与醛基摩尔比为1：1,壳聚糖与甘油磷酸钠的质量比为（此处忽略..）1：3,油水相体积比为30：1,快速膜乳化的过膜压力0.3Mpa、过膜次为5次；微球固化采用如下条件：37℃下固化1h后,程序升温至50℃再固化4h,固化时的搅拌速度600rpm。2、利用戊二醛交联的壳聚糖微球具有稳定自发荧光的性质,对上述构建的新型胃靶向微球载体的pH敏感性、粘附性进行了定性和定量考察。研究结果表明所制备的微球在胃部有一定的粘附性,其在1h内有约30%的微球粘附于胃部,随着胃排空,胃部微球粘附率有所下降（本文此处忽略..）,同时微球在胃部酸性环境中发生降解,有望实现药物在胃部的有效释放。进一步的胃靶向效果将通过药物包埋后的效果进行确认。3、本部分工作对壳聚糖微球的白发荧光机理进行了阐释,以顺-2-甲基-2-丁烯醛和2-氨基-2-甲基丙烷为原料,在-14℃无水条件下反应,并通过傅立叶红外光谱和液质联用技术确认合成了具有—C=N—C=C—结构单元的产物；随后,对合成产物进行了荧光光谱扫描和激光共聚焦光谱扫描分析。（本文此处忽略..）结果表明,所合成的物质与壳聚糖荧光微球的荧光波长一致,从分子层面阐释了壳聚糖微球白发荧光机理的主要贡献来源于—C=N—C=C—结构单元。通过本论文的研究,成功构建了新型胃部靶向药物载体微球,为雷帕霉素等药物的胃部靶向给药提供了可能；同时并从分子分子层面对壳聚糖微球的白发荧光机理进行了阐释。

以上为本篇毕业论文范文胃靶向荧光壳聚糖微球的制备及荧光机理研究的介绍部分。

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